【www.zhangdahai.com--求职自荐信】
摘 要：紫檀烷类化合物主要分布于豆科药材中，具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等多种药理作用。对紫檀烷类化合物在植物界中的分布和药理作用研究进展进行综述。 关键词：紫檀烷；分布；药理作用
中图分类号：R932 文献标识码：A 文章编号：1673-2197(2008)05-046-02
紫檀烷类化合物(pterocarpan)是异黄酮家族中的一个十分瞩目的亚类，其结构母核如图1所示。该类化合物在自然界中分布广泛，主要存在于植物体内抗毒素，其药理活性广泛，是许多中药材的有效成分之一，随着现代药理作用研究的深入，发现该类化合物在抗肿瘤和抗菌方面表现出良好的药理作用。为了更好地开发和利用该类化合物，本文对紫檀烷类化合物在植物界的分布和药理作用作一综述。
图1 紫檀烷的结构式
1 在植物界中的分布
紫檀烷类化合物在植物界中主要分布于豆科蝶形花亚科植物中，如黄芪属、鹰嘴豆属、香槐属、黄檀属、刺桐属、山豆根属、乳豆属、大豆属、甘草属、马鞍树属、槐属等一些植物中。紫檀烷类化合物在一些豆科药用植物中分布如表1所示。
2 药理作用
2.1 抗肿瘤作用
在体外抗癌活性实验中发现，刺果甘草中的活性成分后莫紫檀素(homopterocarpin)和美迪紫檀素(medicarpin)，均有抑制和杀灭人体肝癌细胞的作用，并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素[5]，且后莫紫檀素有抑制和杀伤人体喉表皮癌细胞的作用[6]。
通过台盼蓝排斥实验和流式血细胞计数分析细胞膜的完整性和形态学的变化，发现巴西土著植物Platymiscium floribundum中的化合物(+)-2，3，9-trimethoxy-pterocarpan和(+)-homopterocarpin能降低白血病细胞活细胞的数量，还导致其亚二倍体DNA数量的增加，说明内核神经元细胞的DNA被破坏，线粒体去极化和caspase-3被激活[7]。在与免疫反应有关细胞系的细胞毒实验中，Bituminaria morisiana 叶中的紫檀烷类化合物erybraedin C对所有有关细胞系表现出中等强度的细胞毒作用(IC50值：17.6~28.8mmol/L)，并且能诱导白血病细胞的坏死[8]。以上说明紫檀烷类化合物对人体白血病细胞的细胞毒作用与诱导细胞凋亡或DNA合成抑制有关。
2.2 抗菌作用
通过体外抑菌实验发现，Erythrina zeyheri根中的紫檀烷类化合物erybraedin A有很强的抑制耐受万古霉素的肠球菌(VRE)和耐受二甲氧基苯青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)生长能力的作用，其最低抑菌浓度(MIC)分别为1.56~3.13mg/mL和3.13~6.25mg/mL。当erybraedinn A与万古霉素联合应用时，发现其能增强或促进万古霉素抗VRE和MRSA的能力，能有效地治疗VRE和MRSA引起的感染[9]。
甘草中的化学成分glabridin、glabrene(Glycyrrhiza glabra)，licochalcone A (G.inflata)、licoricidin和licoisoflavone B (G.uralensis)在体外抗菌实验中发现对幽门螺杆菌、clarithromycin(CLAR)和阿莫西林(AMOX)的耐受菌株有抑制作用，可以作为由幽门螺旋菌感染引起的胃溃疡和肠癌的预防药物[10]。
同时研究发现Bolusanthus speciosus根皮中的紫檀烷类化合物bolucarpan A、B、 C和D具有抗枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酵母菌和念珠菌的作用[11]。
2.3 抗氧化作用
研究发现巴西东北部一种治疗毒蛇咬伤的植物Harpalyce brasiliana中的化合物edunol，具有抗氧化，抗蛋白质水解和抑制PLA2的作用[12]。还发现美迪紫檀素体外有较强的抗氧化活性，可以作为食品的抗氧化剂，防止含有三价铁离子的食品，如食用油的变质[13]。
2.4 其它药理作用
在酶活性实验中发现美迪紫檀素和maackiain以及它们的前体化合物能抑制苯巴比妥(PB)诱导型芳基烃羟化酶AHH和乙氧基香豆素脱乙基酶(ECD)的合成，能抑制3-甲基胆蒽(MC)诱导型ECD的合成，但对但对该诱导型AHH的影响却较小。这与常用的细胞色素P-450抑制剂7，8-苯并黄酮的作用恰恰相反，故可以作为动物组织中各种细胞色素P-450的探针。
3 结语
紫檀烷类化合物在植物界中分布广泛，常见于豆科药材中，且具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等多种药理作用，但是现在国内外学者对于该类化合物的重视程度还不够，研究较少。因此本文对于从自然界中寻找安全有效的新药，合理利用植物资源具有很重要的现实意义。
参考文献：
[1] 周荣汉.药用植物化学分类学[M].上海：上海科学技术出版社，1985：75.
[2] 黄酮体化台物鉴定手册[M].北京：科学技术出版社，1981：184~209.
[3] 肖志艳，陈迪华.异黄酮类成分在植物界的分布、药理作用及应用研究概况[J].国外医药.植物药分册，1998，13(4)：157~163.
[4] 李剑芳，崔征，章风兰.马鞍树属植物化学成分及药理作用研究进展[J].沈阳药科大学学报，2006，23(8)：541~546.
[5] 李伟，阚毓铭，洪敏，等.后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究[J].沈阳药科大学学报，2001，18(3)：211~212.
[6] 阚毓铭，米荃，陈龙，等.从刺果甘草中分离出的后莫紫檀素对HEp~2细胞的作用[J].中国药学，1994，29(10)：608~609.
[7] Militao GC，Dantas IN，Pessoa C，et al.Induction of apoptosis by pterocarpans from Platymiscium floribundum in HL-60human leukemia cells[J].Life Sciences，2006，78 (20)：2409~2417.
[8] Cottiglia F，CasuL，BonsignoreL，et al.New cytotoxic prenylated isoflavonoids from Bituminaria morisiana [J].Planta Medica，2005，71(3)：254~260.
[9] Sato M，Tanaka H，Oh-Uchi T，et al.Antibacterial activity of phytochemicals isolated from Erythrina zeyheri against vancomycin-resistant enterococci and their combinations with vancomycin [J].Phytotherapy Research，2004，18 (11)：906~910.
[10] Fukai T，Marumo A，Kaitou K，et al.Anti-Helicobacter pylori flavonoids from licorice extract [J].Life Sciences.，2002，71 (12)：1449~1463.
[11] Bojase G，Majinda RR，Gashe BA，et al.Antimicrobial flavonoids from Bolusanthus speciosus [J].Planta Medica.，2002，68 (7)：615~620.
[12] Da Silva AJ，Coelho AL，Simas AB，et al.Synthesis and pharmacological evaluation of prenylated and benzylated pterocarpans against snake venom [J].Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters.，2004，14 (2)：431~435.
[13] Wang Wen，Weng Xing-chu，Cheng Dong-liang.Antioxidant activities of natural phenolic components from Dalbergia odorifera T.Chen.[J].Food Chemistry，2000，71(1)：45~49.
(责任编辑：王尚勇)
