马来酸依那普利片5mg 依那普利联合倍他乐克治疗高血压疗效分析

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  【摘要】目的:探讨依那普利联合倍他乐克治疗高血压的临床疗效。方法:将我院2009年11月到2010年12月收治的高血压患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组45例。对照组给予硝苯地平治疗;治疗组给予依那普利联合倍他乐克治疗。5周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,比较两组治疗前后的心率和血压变化情况、评定临床疗效以及不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组的血压和心率均明显低于对照组(P0.05);治疗组的显效率总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:依那普利联合倍他乐克治疗高血压的临床确切,值得推广应用。
  【关键词】依那普利;倍他乐克;高血压;疗效分析
  
  高血压发病率高,其并发症可致死或致残,目前已成为危害人类健康的头号杀手。作为一种常见病、多发病,是许多心脑血管病的基础病及重要的危险因素[1]。目前临床治疗高血压的药物众多,本文比较了两种治疗高血压常见方案的临床疗效,现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料选择2009年11月到2010年12月我院收治的高血压患者90例,所有患者的均符合WHO高血压的诊断标准。男54例,女36例,年龄42-75岁,平均(55.2±7.8)岁,病程1-15年,平均(7.5±2.8)年,实验室检查排除肺心病、糖尿病、冠心病、急性心力衰竭及肝肾功能障碍等。随机分为对照组和治疗组,对照组45例,男28例,女17例,年龄(55.5±7.4)岁,病程(7.4±2.2)年;治疗组45例,男26例,女19例,年龄(57.1±7.0)岁,病程(7.7±2.4)年。两组的性别、年龄及病程比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
  1.2 治疗方法两组治疗前均停用其他降压药物2周。对照组给予硝苯地平5mg/次,3次/d,治疗2周后血压无变化的患者,将剂量加到10mg/次,3次/d,血压平稳后恢复至5mg/次,3次/d;治疗组给予依那普利10mg/次,2次/d,倍他乐克12.5mg/次, 2次/d。5周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。
  1.3 疗效标准依据《心血管临床研究指导原则》评定疗效。显效:舒张压下降≥10 mmHg并降至正常或虽未降至正常但下降≥20mmHg;有效:舒张压下降30mmHg;无效:未达到上述标准。
  1.4 统计学方法SPSS17.0统计软件处理,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料进行x2检验,P0.05)。
  2.2 临床疗效治疗组45例,显效35例,有效8例,无效2例,显效率为77.8%,总有效率为95.6%;对照组45例,显效30例,有效9例,无效6例,显效率为66.7%,总有效率为86.7%。治疗组的显效率和总有效率均高于对照组。
  2.3 不良反应治疗过程中,对照组出现头晕2例,头痛2例,不良反应发生率为8.9%,治疗组出现头晕1例,头痛2例,轻微咳嗽2例,不良反应发生率为11.1%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
  3 讨论
  有临床研究认为,血管紧张素转换酶抑制剂在降压的同时具有神经内分泌调节作用[2];扩张肾脏肾小球压力,减少尿白蛋白的作用;还能提高体内胰岛素的敏感性产生轻度降血糖的作用[3]。适当配合小剂量β-受体阻滞剂,减慢心率和抑制心肌收缩力而降低心排出量,从而使血压下降,避免直立性低血压和电解质紊乱的发生。因此血管紧张素转换酶抑制剂联合β-受体阻滞剂可获得良好的降压效应。依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂,其半衰期为3h,持续6-12h,倍他乐克为肾上腺β-受体阻滞剂,其半衰期为3-7h[4]。两药联用血压24h都能稳定在理想水平。
  本文的比较结果证实,依那普利联合倍他乐克治疗高血压的临床总有效率达到95.6%,明显高于硝苯地平组,治疗后收缩压和舒张压明显低于硝苯地平组,并未增加不良反应发生率。充分说明,两药合用治疗高血压的临床疗效确切,值得推广应用。
  
  参考文献
  [1]肖磊.依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病的疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志,2010,18(5):608-609.
  [2]李书林,尚海平,杨梅霞,等.依那普利联合倍他乐克治疗轻中度原发性高血压疗效分析[J].承德医学院学报,2010,27(3):257-258.
  [3]寇爱华,王纳.硝苯地平依那普利、倍他乐克联合应用治疗原发性高血压病46例疗效观察[J].中国社区医师,2007,9(3):20-21.
  [4]王海丰,林轶勤.国产卡托普利联合倍他乐克治疗原发性高血压疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志,2006,14(5):369-370.
  
  表1 两组治疗前后血压及心率变化情况比较(x±s)
  注:与治疗前比较,▲P

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