低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察_低分子肝素钙保胎意义

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  文章编号:1009-5519(2008)12-1864-01 中图分类号:R5 文献标识码:B      不稳定型心绞痛(UAP)是急性冠状动脉综合征(ACS)的一种类型,极易发展为急性心肌梗死(AMI),甚至心脏猝死[1],须行积极的干预治疗。本文目的在于观察低分子肝素治疗UAP的疗效,现报道如下。
  
  1 资料与方法
  
  1.1 临床资料:选择2005年10月~2007年5月入院并符合UAP诊断和治疗建议标准[1]的患者80例,随机分为观察组及对照组,各40例。观察组中,男29例,女11例,年龄46~70(56.5±6.6)岁;对照组中,男30例,女10例,年龄45~70(55.4±7.5)岁。两组在性别、年龄、病程等方面均具可比性。
  1.2 方法:对照组常规给予硝酸酯类药、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及阿司匹林等治疗;观察组在上述基础上,皮下注射低分子肝素钙0.5 ml(天津葛兰素史克有限公司生产),每天2次, 连用7天。
  1.3 观察指标:(1)心绞痛症状缓解情况;(2)心电图变化情况;(3)不良反应发生情况。
  1.4 疗效评定标准:显效:心绞痛消失或发作次数减少80%以上,静息心电图原有缺血性ST段回升0.1 mV以上或ST段恢复正常;有效:心绞痛减轻或发作次数减少50%~80%,静息心电图原有缺血性ST段回升0.05~0.1 mV以上;无效:未达到有效标准者。
  1.5 统计学处理:采用t检验和χ2检验。
  
  2 结果
  
  2.1 两组临床疗效比较:见表1。
  
  2.2 不良反应:两组治疗前后均无过敏、皮疹、出血等不良反应;血、尿常规及肝、肾功能均无明显变化。
  
  3 讨论
  
  发生UAP的病理生理机制是冠状动脉粥样硬化斑块破裂,血小板黏附、聚集、释放血小板因子,凝血系统活化,诱发腔内不完全阻塞性血栓形成,为抗凝治疗提供了理论依据。低分子肝素是由普通肝素通过化学分解、酶催化裂解等方法制得的相对分子质量较少的肝素片段,除具有普通肝素的抗凝血酶Ⅲ,保护血管内皮、防止血小板黏附等药理作用外,抗-Xa和抗-Ⅱa活性比例增加,可快速和持续抗血栓;生物利用度约98%,半衰期延长,是普通肝素2~4倍;对血小板功能影响小,降低出血并发症的发生,血小板减少症的发生较罕见;抗凝剂量易掌握,无抗药性,毒性小,一般无须常规监测活化全血凝固时间。本组观察发现在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗UAP总有效率达92.5%,明显高于对照组(P

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