【www.zhangdahai.com--庆典致辞】
（1.新疆医科大学 药理教研室；2.新疆医科大学 科研中心，新疆 乌鲁木齐 830054）�� 摘 要：目的：探讨维吾尔药罗勒醇提物在体外对环氧化酶的影响，从而研究罗勒抗血栓的作用机制。方法：测定人脐静脉内皮细胞6-keto-PGF�1α、小鼠腹腔巨噬细胞PGE�2 的含量。结果：罗勒对环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）都有不同程度的抑制作用。在剂量相同时，罗勒醇提物对COX-2的抑制率大于COX-1。结论：本实验从底物的角度证实了罗勒醇提物对COX-1 和COX-2 的作用,抗血栓部分机理可能是由于抑制环氧化酶而介导的。 �
关键词：罗勒；环氧化酶-1；环氧化酶-2；抗血栓�
中图分类号：R973文献标识码：A文章编号：1673-2197（2009）01-0037-01��
罗勒是维吾尔医应用历史悠久的常用药材之一,是唇形科罗勒属植物Ocimum basilicum L[1，2]。主要成分：全草，罗勒的化学成分主要为挥发油、黄酮、香豆素、甾体化合物等,其中挥发油的含量最大[3]。本研究是通过罗勒在体外对环氧化酶（COX-1和COX-2）活性的影响来探讨罗勒抗血栓的作用机制，给临床选药组方提供理论依据。�
1 材料与方法�
1.1 仪器与材料�
CO2培养箱,全自动酶标仪,生物显微镜,超净操作台。�
罗勒，阿司匹林，吲哚美辛；脂多糖(LPS)、花生四烯酸(AA);DMEM干粉；RPMI1640；小牛血清（四季青）；MTT、胰蛋白酶；6-keto-PGF�1α和PGE�2ELISA试剂盒。�
1.2 方法�
1.2.1 在体外对COX-1的影响�
按文献方法制备内皮细胞COX-2模型[4]。将培养至第4代的内皮细胞接种于24孔培养板中生长融合，再加入罗勒提取液,使其终浓度分别为0.1mg/mL、1mg/mL、10mg/mL,或非选择性环氧化酶抑制剂阳性对照阿司匹林(终浓度10�-6mol/L)、COX-2抑制剂阳性对照吲哚美辛(终浓度10�-7mol/L)或阴性对照溶媒。37℃、5%CO2培养箱培养24h,取出每孔加入底物花生四烯酸,使其终浓度为10μmol/L,37℃继续培养20min。收集上清液,-20℃冻存待测[5]，用ELISA法测定样品中6-keto-PGF�1α。�
1.2.2 在体外对COX-2的影响�
按文献方法制备巨噬细胞COX-2模型[6]，将细胞接种于24孔板中生长融合，再加入一定浓度的罗勒提取液,终浓度分别为0.1mg/mL、1mg/mL、10mg/mL，或阳性对照品阿司匹林(终浓度10�-6mol/L)、吲哚美辛(终浓度10�-7mol/L)或溶媒。37℃、5%CO2培养箱培养24h,取出,每孔加入底物花生四烯酸(终浓度10μmol/L),37℃继续培养20min。收集上清液,-20℃冻存待测。用ELISA法测定样品中的PGE�2。�
1.2.3 统计学处理�
数据用SPSS统计软件处理,所有结果用±s表示,采用独立样本t检验和方差分析。�
2 结果�
罗勒在体外对环氧化酶的影响，罗勒对环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）都有不同程度的抑制作用，另外,随着剂量的增加抑制率也增大,存在一定的量效关系。结果见表1。�
注：与DMSO比较:*P [7］ 。随着COX-2 的发现,现在普遍认为COX-1负责维持身体的正常机能,而COX-2 则是一种诱导酶,参与炎症反应,抑制COX-2 可以发挥抗血栓作用[8] 。本实验表明,罗勒在3 个剂量都对COX-2 有抑制作用,并随剂量的增加而作用增强,抑制环氧化酶可能是其抗血栓的作用机制之一。�
参考文献：�
［1］ 茹克娅木.维吾尔医常用药材学(上)(维吾尔文)［M］.乌鲁木齐:新疆人民卫生出版社,1993：426-429.�
［2］ 新疆维吾尔自治区卫生厅.维吾尔药材标准［S］.乌鲁木齐：新疆科技卫生出版社，1993：183-187.�
［3］ 汪涛，崔书亚，胡晓黎.罗勒挥发油成分的研究［J］.中国中药杂志，2003,28(8):740-742.�
［4］ 侯琦,胡玉芳,郭颖,等.非普拉宗对环氧酶活性的影响［J］.药学学报,2000,35(7):481.�
［5］ 龙启才,邱建波.雷公藤、防己醇提取物对淋巴细胞和环氧化酶的影响［J］.中药材,2004,27(11):851.�
［6］ 胡玉芳,程桂芳.环氧酶选择性抑制剂筛选模型的建立［J］.药学学报,2000,35(5):343.�
［7］ Funk C D. Prostaglandins and leukotrienes： advances in eicosanoidbiology［J］. Science， 2001， 294 (5548)： 1871.�
［8］ Marx J . Anti-inflammatories inhibit cancer growth but how［J］. Science，2001， 291 (5504)： 581.�
（责任编辑：姜付平）
