mrsa是什么细菌【不同方法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌结果比较】

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  【摘要】目的:比较不同方法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出阳性率。 方法:对我院分离的100株金黄色葡萄球菌同时采用苯唑西林纸片法、普通M-H平板纸片扩散法和PBP2a乳胶凝集法进行检测,比较三种方法对MRSA的检出率。结果:苯唑西林纸片法与普通M-H平板纸片扩散法相比具有显著性差异(P[1]。本文对MRSA的三种不同检测方法结果比较,为控制金黄色葡萄球菌感染,指导临床治疗提供参考。
  
  1 资料与方法
  
  1.1 实验材料与试剂:本研究所用到的实验菌株为2009年3月来本院临床标本分离出的金黄色葡萄球菌100株, 标准菌株为金黄色葡萄球菌ATCC 25923、ATCC 43300,购自卫生部临床检验中心。抗菌药物:1μ�/片苯唑西林药敏片购自北京天坛生物制品有限公司,苯唑西林标准品购自重庆药友制药有限公司。MRSA琼脂筛选培养基:配置M-H琼脂平板时加入4%NaCl,经高压灭菌,冷却至50℃时加入苯唑西林,使最终浓度为6μ�/ml倾注平板。
  1.2 方法:①苯唑西林纸片法(A):苯唑西林含量为1μg/片,平皿中M-H琼脂厚度为4 mm,菌液调至0.5麦氏单位涂布于含40 g/L NaCl的M-H平板上,贴上苯唑西林纸片,在35℃环境下孵育24 h。抑菌直径≤10 mm即判断为耐甲氧西林菌株阳性。质量控制:以金黄色葡萄球菌ATCC(R)43300为MRSA阳性参考菌株,金黄色葡萄球菌ATCC25923为MRSA阴性参考菌株及药敏指控菌株与试验菌株同时进行检测。②普通M-H平板纸片扩散法(B):配制0.5麦氏单位菌液接种于普通M-H平板,贴1μ�/片苯唑西林药片, 35℃, 24h观察结果(阴性菌株需孵育48h观察结果)。金黄色葡萄球菌抑菌圈≤13为敏感, 11~12为中介,≤10为耐药;凝固酶阴性葡萄球菌≥18为敏感,≤17为耐药。③PBP2a乳胶凝集法(C):采用Slidex!MRSA Detection试剂盒检测,严格按试剂盒说明书进行操作。结果判断标准:只有乳胶试剂(R1)反应圈产生凝集,判定PBP2a即为MRSA阳性,R1/R2反应圈均无凝集,判定PBP2a即为MRSA阴性。
  
  2 结果
  
  对3种方法检出阳性率进行χ2检验,其中苯唑西林纸片法与普通M-H平板纸片扩散法相比具有显著性差异(χ2=1.23,P2=0.98, P[2]。正确快速地检测MRSA并找出有效控制其感染的药物,是目前临床微生物工作的任务之一。MRSA检测方法有PBP2a胶乳凝集法、苯唑西林纸片和M-H平板纸片扩散法等。为了寻找出适合基层医院实验室检测MRSA的简单而又可靠的方法,本研究对对上述3种方法进行了评价。结果显示, 苯唑西林纸片法与普通M-H平板纸片扩散法相比具有显著性差异(P

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