米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产临床观察_米非司酮联合利凡诺

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  【摘要】目的:观察米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的临床效果。方法:将疤痕子宫孕周14~27周要求终止妊娠,无利凡诺引产及米非司酮禁忌证67例,随机分成两组:观察组33例,第一天顿服米非司酮150 mg,第二天羊膜腔注射利凡诺100 mg。对照组34例,单纯羊膜腔注射利凡诺100 mg。结果:观察组的总产程(11.05±3.01)小时,对照组总产程(18.53±8.96)小时,观察组产后2小时出血量约83.64 ml,对照组产后2小时出血量约208.22 ml,观察组胎盘残留及清宫率明显低于对照组(P0.05),见表1。
  
  2.3 产程干预措施:观察组有2例因宫缩强精神紧张,静脉推注安定10 mg,对照组有3例疼痛剧烈宫缩强而宫颈不扩张,肌肉注射度冷丁100 mg,4例静脉推注安定10 mg。
  
  3 讨论
  
  中期妊娠时胎儿骨骼已经形成,特别是头骨已形成,增大变硬难以通过狭窄或扩张不全的宫颈管。此期的子宫肌壁充血,水肿,柔软,易受损伤,加之胎盘已形成,大量的孕酮使子宫处于稳定状态,体内大量的催产素酶使进入的外源性催产素很快被灭活,因而不易诱发子宫收缩,胎盘组织相对较大较薄,胎盘小叶尚未完全形成,蜕膜组织较厚,胎盘结构类似动静脉瘘,一旦细菌感染,很容易引起全身扩散。此期羊水量逐渐增多,各种引产方法均可能发生羊水栓塞、胎盘残留、引产后大量出血和继发感染[1]。因此,终止疤痕子宫中期妊娠不仅要严格掌握引产指征,还须选择一种安全、有效的引产方法。利凡诺是一种强力杀菌剂,进入羊膜腔后使羊水E/P比值升高,改变妊娠局部雌孕激素平衡状态,通过促内源性前列腺素的产生、子宫肌细胞催产素受体及缝隙连接形成增多,从而诱发宫缩。药物的毒性作用于胎儿,使引产的胎儿部分死亡,引起流产,因其安全、成功率高被临床广泛应用。但由于疤痕子宫中期妊娠宫颈成熟度差,宫颈扩张的潜伏期长,持续强烈的宫缩作用于未成熟的宫颈,可导致宫缩乏力、产程延长,从而引起胎盘残留,产时产后出血量多。另外,胎儿及附属物可经未充分扩张的宫颈强行排出,造成宫颈撕裂,亦可能因宫颈口未开而子宫收缩强,导致疤痕子宫下段破裂而危及生命。本研究结果显示,单纯的利凡诺羊膜腔内注射产程明显延长,因此,宫颈成熟度为引产成功的关键。米非司酮为受体水平拮抗孕激素的一种药物,其作用是对抗孕酮,降低孕酮活性,使蜕膜失去支持,引起蜕膜退化剥落。子宫肌肉失去抑制作用,并对宫颈胶原纤维分解的抑制作用,子宫肌肉兴奋引起收缩及子宫紧张力下降[2]。米非司酮降低前列腺素的分解,可使子宫对前列腺素敏感性增高,而子宫收缩又进一步刺激前列腺素的产生,形成外源性前列腺素,启动内源性前列腺素合成的循环,有促进宫颈软化,宫颈成熟诱发并加强宫缩,促使蜕膜及胎盘组织大片及完整排出,减少产后出血量及胎盘残留,减少清宫,因此引产前口服米非司酮配伍羊膜腔利凡诺注射,两者具有协同作用。本文观察组总产程较对照组明显缩短(P

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