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摘 要：对近年来有关车前子的化学成分和药理学研究现状进行综述，为今后该药材的研究与应用提供参考。 关键词：车前子；化学成分；药理研究 中图分类号：R285文献标识码：A文章编号：1673-2197（2008）09-0133-02
车前子是我国传统药材之一，始见于《诗经》，药用始载于《神农本草经》并被列为药中上品，又名：当道、牛遗、蛤蟆衣。此外，还有称车前菜、牛舌草、车轮菜、猪耳草等。车前科植物全世界有3属，约270种，车前属约有265种，我国仅有车前属一属，有17种2变种1变型，主要是车前（Plantago asiatica L.）、大叶车前(P. major L.)、平车前(P. depressa Willd.)，在全国各地均有分布。车前子，从外形上看，多呈椭圆形或三角状长圆形，稍扁，长约2mm，宽1mm，表面棕色或黑棕色，脐凹，表面纹理较细，由于品种不同外观形态差异较大。质坚硬，切断面灰白色、气微、味淡、嚼之粘液性，遇水粘滑稍膨胀。现就中药车前子的化学成分和药理学研究进展综述如下。
1 化学成分
车前子中含大量粘液质（多糖类化合物）［1，2］及车前子酸、胆碱、腺嘌呤、琥珀酸、蛋白质、微量元素等。化学成分如下。
1.1 黄酮类化合物
主要有木犀草素、高车前苷、车前甙等。高明哲［3］等通过加甲醇回流提取，再用乙醚、脂酸乙酯、正丁醇依次萃取，氯仿∶甲醇（7∶3）洗脱的方法得到车前子苷。
1.2 三萜类化合物
主要有熊果酸、齐墩果酸等。其提取方法为车前草粗粉用乙醚充分提取，回收乙醚。残留物用热苯溶解，冷后通过硅胶柱，先用低沸点石油醚洗脱，至不再有蜡状物流出，再用含2％乙醇的石油醚继续洗脱，回收洗脱液。
在残留物中加入甲醇，回热至沸，趁热过滤。滤液浓缩、析晶得齐墩果酸；不溶物重结晶得熊果酸。
1.3 挥发油
主要有2，6-二叔丁基对甲酚和3-叔丁基-4-羟基茴香醚等；回瑞华等［4］从车前草的挥发油中采用气-质联用仪鉴定了20种化合物，其中酮类化合物7种，烷烃类化合物6种，醇类化合物4种，酚类1种，醚类1种，烯烃1种。
1.4 多糖类成分
车前子含大量粘液质――车前子胶，属多糖类成分，其中含有L-阿拉伯糖(20％)、D-半乳糖(28％)、D-葡萄糖(6％)、D-甘露糖(2％)、L-鼠李糖(4％)、D-葡萄糖酸(31％)及少量D-木糖和炭藻糖，主要以p-1，4连接为主链，2和3位含侧链。付志红［5］等在微波强度为60％，车前子与水的质量比为1∶15，时间为65s的条件下，提取车前子多糖，发现微波提取方法时间短、效率高，是车前子多糖提取的一种好方法。
1.5 其它
车前子还含有生物碱、蛋白质、氨基酸、环烯醚苷类化合物如桃叶珊瑚甙、京尼平甙酸、大量脂肪酸类、固醇类及酚酸类、微量元素等。付志红等采用ICP-AES法对不同品种车前子炮制前后其Se、Zn、Mn、Cu、Mg、Fe、Al、Be等无机元素进行了分析测定，结果发现车前子中富含Mg、Fe、Al、Zn等元素，尤其是Mg含量高。
2 药理学进展
车前子味甘性寒，无毒，主气癃止痛，利水通小便，除湿痹，久服轻身耐老。现代药理研究表明：车前子具有止泻、护肝、降压、抑菌、降低血清胆固醇等作用。国外车前子壳中多糖成分为主的车前多糖泻药，应用历史悠久。欧车前P. lanceolata 中的多糖类分子mannose-binding protein可能具有干扰HIV表面，抑制HIV病毒感染淋巴细胞的作用。国内近年来药理作用研究如下。
2.1 对高脂血症的影响
张杰［6］等用车前子对抗高脂血症大鼠脂质过氧化作用，可明显降低高脂血症大鼠血脂，增加机体抗氧化能力。王素敏等的研究还发现车前子在降低大鼠血清总胆固醇、三酰甘油和脂质过氧化物水平的同时，提高了超氧化物歧化酶活性。在浓度为15g/kg时作用最明显，可减轻脂质代谢紊乱。李兴琴等的研究表明，车前子具有调节血脂和保护高脂血症大鼠血管内皮细胞损伤的功能。张杰等观察到车前子对机体自由基的防御机能可产生一定的影响，对动脉粥样硬化和冠心病具有一定的防治作用。
2.2 抗炎作用
刘强［7］等在使用T.Mikami’s方法用角叉菜胶给小鼠造模，应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测灌洗液中TNF-α、IL-12的含量变化。发现车前子能通过抑制滑膜炎症中TNF-α、IL-12的含量进行抗炎。在谢小梅［8］等对小鼠阴道菌群失调的调节研究中，车前子多糖有明显调节作用。
2.3 缓泻作用
李雪梅［9］等研究欧车前亲水类黏胶（康赐尔）对阿托品诱发小鼠小肠运动障碍的作用，发现康赐尔可双向调整排便作用，可治疗便秘。吴光杰等发现车前子多糖能显著缩短首次排黑便时间、增加5h内排便粒数、提高粪便含水量和小肠墨汁推进率，车前子多糖具有润肠通便的作用。
2.4 抗衰老作用
SOD催化超氧阴离子自由基在体内抗氧化，随着衰老的进程，机体自由基代谢出现紊乱，造成生物细胞形态与功能的改变，使抗氧化酶类的活性降低，LPO含量增加。车前子能使SOD的活性增加、LPO的生成减少，从而延缓衰老的进程。唐永富［10］等研究车前子多糖作用40h后，发现其显著促进CD11c＋MHCII＋双阳性细胞的比率，经多糖作用后吞噬FITC-dextran的能力降低，其中PS3的作用效果最明显。车前子多糖促进CD11c＋MHCII＋双阳性细胞的比率，降低对FITC-dextran的吞噬能力，初步表明车前子多糖可以促进树突状细胞的成熟。
2.5 心血管作用
张杰等研究表明车前子可明显降低大鼠血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和脂质过氧化物(MDA)含量，提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇/血清总胆固醇（HDL-C/TC）比值，并且还能提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及一氧化氮(NO)含量，从而降低高血脂症大鼠血脂水平，提高抗氧化能力。王素敏还发现车前子能明显降低心肌丙二醛（MDA）含量，升高心脏中的谷胱苷肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，提示车前子对机体自由基的防御机能可产生一定的影响，对动脉粥样硬化和冠心病具有一定的防治作用。
2.6 其它作用
王勇［11］等研究实验性晶状体氧化损伤所致晶体上皮细胞(LEC)凋亡及其凋亡小体形成，发现：车前子可明显抑制LEC凋亡，其显著抑制LEC凋亡的作用可能是其防止和延缓白内障发生发展的细胞学机制。阴月等采用大鼠毛细玻管法研究车前子对实验大鼠的祛痰作用时，证明较低剂量即可表现出良好的镇咳、祛痰作用。舒晓宏等讨论车前子苷祛痰、镇咳试验，得出车前子苷增加大鼠气管分泌液的排出而发挥祛痰作用，且大剂量优于小剂量。新疆和田地区采集的车前子其乙醇提取物对大肠杆菌、金葡菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌有不同程度的抑制作用。李红等观察大叶车前子粗多糖胶囊对小鼠的急性毒性反应，通过灌胃给予小鼠1日内最大质量浓度及最大体积的药量，观察急性毒性反应1周。发现试验小鼠最大耐受量为10.98g／kg，相当于成人推荐剂量343倍，未出现任何毒性反应。王海珍［12］研究发现车前超微粉对无水乙醇所致的胃溃疡有明显的保护作用和促进醋酸型胃溃疡的愈合，机制可能是通过增强胃粘膜的防御因素，改善局部血液循环，抑制脂质过氧化反应，清除体内过多氧自由基有关。
3 临床应用
车前子为临床上常用的利尿通淋药，也用于治疗高血压、顽固性便秘、遗精、痛风、小儿阴茎肿痛、婴幼儿腹泻等；用车前子泡茶加艾灸治疗术后尿潴留，均有较好效果。
4 结语
近几年来，国内学者对车前子的形态、功能、药理作用等，从动物模型和临床运用等角度，开展了广泛而有意义的实验研究，初步揭示出一些新的内涵。但临床应用仍多以粗提物为主，以有效成分为主的报道鲜有，且对化学成分的应用还局限于多糖方面。此外，其化学成分的提取方法也是传统提取方法，是否可以考虑与生物技术有机地结合起来。综上所述，我们不难发现车前子开发潜力十分巨大，深入研究对我国实施中药现代化战略，提高国际竞争力具有重要意义。
参考文献：
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（责任编辑：姜付平）
