依那普利加小剂量尼群地平治疗高血压疗效观察:马来酸依那普利片5mg

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  【摘要】目的:观察依那普利加小剂量尼群地平联合治疗1、2级高血压患者的疗效、不良反应及其对血糖、血脂、肝肾功能的影响。方法:将100例1、2级高血压患者随机分为两组:第一组:1级高血压患者单用依那普利5~10 mg,每日2次,2级高血压患者单用依那普利10~20 mg,每日2次。第二组:1级高血压患者给依那普利5 mg加尼群地平5 mg,每日2次,2级高血压患者给依那普利10 mg加尼群地平5 mg,每日2次。两组治疗时间为8周。治疗前后测血糖、血脂及肝肾功能。结果:第二组的总有效率(94.0%)较单独用依那普利的总有效率(70.0%)差异有显著性(P<0.05),不良反应明显减少,且对血糖、血脂及肝肾功能无影响。结论:依那普利加小剂量尼群地平联合治疗1、2级高血压较单用依那普利更有效,不良反应少,对血糖、血脂及肝肾功能无影响。
  【关键词】依那普利;小剂量尼群地平;高血压;联合治疗
  文章编号:1009-5519(2008)16-2445-02 中图分类号:R5 文献标识码:A
  
  我们于2006年7月~2008年3月应用依那普利加小剂量尼群地平治疗原发性高血压1、2级患者各50例,观察临床疗效、不良反应及其对血糖、血脂和肝肾功能的影响,收到了较好的效果,现报道如下。
  
  1 资料与方法
  
  1.1 一般资料:选择门诊原发性高血压1、2级患者100例,均符合《中国高血压防治指南》(2005年修订版)1、2级高血压的诊断标准。并经询问病史、体格检查、做心电图、X线、心脏彩超、血糖、血脂及肝肾功能检查,排除继发性高血压、糖尿病、冠心病、心瓣膜病及肝肾功能异常的患者。100例患者随机分为两组,第一组50例,男43例,女7例,年龄42~71岁(平均58.2岁),病程10月~20年(平均9.5年),1级35例,2级15例;第二组50例,男42例,女8例,年龄44~69岁(平均56.5岁),病程1~19年(平均11年),1级32例,2级18例。两组资料在性别、年龄、病程等方面经统计学处理,具有可比性。
  1.2 治疗方法:第一组:1级高血压单用依那普利5~10 mg,每日2次,2级高血压单用依那普利10~20 mg,每日2次,从小剂量开始,每周根据血压逐步增加剂量。第二组:1级高血压予依那普利5 mg加尼群地平5 mg,每日2次,2级高血压给依那普利5~10 mg加尼群地平5 mg,每日2次,不增加剂量,治疗期间每周测血压2次(早上1次,下午1次)。两组治疗前均未用任何降压药物。
  1.3 疗效评定[1]:(1)显效:舒张压下降≥10 mmHg并降至正常或下降20 mmHg以上;(2)有效:舒张压下降虽未达到10 mmHg,但降至正常或下降10~19 mmHg;(3)无效:未达到上述水平者。
  
  2 结果
  
  经过8周的治疗,第一组:显效20例,有效15例,无效15例,总有效率70.0%。第二组:显效31例,有效16例,无效3例,总有效率为94.0%。不良反应:第一组咳嗽12例,头痛4例,乏力3例,其中因咳嗽、头痛而自动停药各1例(4.0%)。第二组:咳嗽5例,头痛1例,面部潮红1例,足踝部水肿1例,但症状轻微,未影响治疗。两组治疗结束后复查血糖、血脂及肝肾功能均无影响,无统计学意义。
  
  3 讨论
  
  原发性高血压的治疗是降低血压使其达到相应的目标水平,通过降压治疗使高血压患者的心血管发病和死亡总危险降低。为最大程度取得治疗高血压的效果,就要求更大程度降低血压,要做到这一点单一药物常力不能及,单药增大剂量易出现不良反应。大多数高血压患者为控制血压须用两种或两种以上降压药,合并用药有其需要和价值。合并用药时每种药的剂量不大,药物间治疗作用应有协同或至少相加的作用,其不良反应可以相互抵消或至少不重叠或相加。依那普利为常用的血管紧张素转换酶抑制剂,尼群地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,由于上述两药单独应用时难免剂量偏大,不良反应增多,患者难以接受长期治疗。现有的临床试验结果支持依那普利和尼群地平的联合应用,有利于血压在相对较短时期内达到目标值,也有利于减少不良反应[2]。本组临床观察认为:依那普利加小剂量尼群地平有协同降压作用,降压效果优于单用依那普利,不良反应明显减少,且对血糖、血脂及肝肾功能均无影响,药物价廉易得,较适应于基层患者。
  
  参考文献:
  [1] 高润霖,吴 宁,胡大一,等.心血管病治疗指南和建议[M].北京:人民军医出版社,2006.214.
  [2] 陆再英,钟南山.内科学[M].北京:人民卫生出版社,2007.26.
  收稿日期:2008-04-18

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