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摘要：目的：研究及评估商品化的肿瘤相关物质群(TSGF)联合检测试剂盒对临床恶性肿瘤的诊断价值。方法：应用我国福建新大陆生物技术股份有限公司研制的商品化TSGF联合检测试剂盒检测200例健康人，1865例、20余种不同组织起源恶性肿瘤患者的血清TSGF水平，并比较其不同临床分期、不同病理状态血清TSGF水平的变化。结果：以血清TSGF水平64U／ml、71U／ml为阳性阈值时，对527例初治中晚期恶性肿瘤的临床检测符合率分别为53．0％和 26．8％，对98例治疗无效肿瘤的临床检测符合率分别为69．4％和35．7％，对309例复发转移肿瘤的检出率分别为 70．9％和42．7％；血清TSGF水平随着肿瘤病情进展而升高，但与患者年龄及性别无关。以64U／ml为界值时，TSGF检测对初治恶性肿瘤的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为53．0％，98．0％，97．9％和43．9％，对复发转移肿瘤则分别为70．9％，90．8％，80．5％及85．4％。结论：检测血清TSGF水平对诊断恶性肿瘤及判断其转归具有广谱性、敏感性及特异性。建议供临床应用参考的TSGF阳性临界值应定为64U／ml，将(64～71)U／ml为弱阳性，> 71U／ml为强阳性。
关键词：恶性肿瘤；肿瘤相关物质群；肿瘤标志物
中图分类号：R730．43；R446．11+2
文献标识码：A
文章编号：1008―2409(2004)03―0293―05
