【www.zhangdahai.com--爱岗敬业演讲稿】
[摘要]目的 探讨特异性环氧化酶―2(COX-2)抑制剂NS-398和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)γ激动剂罗格列酮对人胰腺癌细胞株SW1990增殖的调控作用及其机制。方法 SW1990细胞接种于含10％胎牛血清的DMEM液中，常规培养24h后加NS-398(150μmol・L-1)和(或)罗格列酮(50μmol・L-1)，连续培养48h，采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力，免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen，PCNA)以评价SW1990细胞的增殖状态。结果 NS-398组、罗格列酮组和联合用药组的细胞存活率分别为(68．1±8．6)％、(67．5±8．5)％和(35．2±6．4)％，与对照组比较差异有统计学意义(P
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