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摘要：目的：研究附子多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞模型葡萄糖摄取的影响，并对其机理进行探讨。方法：1、将3T3－L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞，在培养液中加入不同浓度的附子多糖，干预培养24h，测定其对葡萄糖消耗及细胞活力的影响，由此确定进一步实验的工作浓度。2、用高糖和高胰岛素联合诱导培养脂肪细胞，造成胰岛素抵抗脂肪细胞模型，实验设对照(control，CON)组，模型(model，MOD)组，附子多糖(Fuzi Polysaccha-ride，FPS)组，罗格列酮(rosiglitazone，ROS)组，干预培养24h，通过H3葡萄糖的摄取实验鉴定各组脂肪细胞对3H-葡萄糖的摄取率。结果：1、附子多糖从0.025g／L到0.8g／L均促进3T3－L1脂肪细胞对葡萄糖的消耗，浓度为0.8g／L时细胞消耗量最大，比对照组增加25％。MTT结果示，除0.8／L、0.4g／L外，其它浓度对脂肪细胞活力无明显影响(与对照组比较P＞0.05)。结果示：1 附子多糖最适作用浓度为0.2g／L。2 以模型组作为3H-葡萄糖摄取正常基值，各自摄取率，对照组为模型组的399.5％，附子多糖组、ROS组分别为模型组的318.0％、462.6％，与模型组比均有显著差异(P＜0.01)，与ROS组也存在显著差异(P＜0.01)。结论：1、附子多糖在对脂肪细胞毒副作用较小的基础上可促进3T3－L1脂肪细胞对葡萄糖的消耗。2、附子多糖可促进胰岛素抵抗模型脂肪细胞对3H-葡萄糖的摄取。
关键词：附子多糖；脂肪细胞
中图分类号：R285 文献标识码：A 文章编号：1673－2197(2009)07－0011－02
