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【摘要】 目的 评价TCT联合HPV在子宫颈病变的诊断价值。方法 对发现宫颈异常的患者同时TCT(ThinPrep Cytology Test)及高危HPV检测，对一项或两项异常者行病理组织学检查，并以病理结果为金标准。对380例病理结果阳性(CINⅠ、CINⅡ、CIN Ⅲ、宫颈浸润癌)的患者，比较两种方法的检出敏感度。结果TCT检测阳性者301例，敏感度为79．2%，HPV DNA检测阳性329例，敏感度86．6%，与TCT检测的敏感度相比差异有统计学意义(P[1]。TCT新伯氏膜式液基薄层细胞学制片机，是1996年获美国FDA批准用于临床的，该方法对传统的巴氏涂片法带来了重大影响，是一项对我国产生影响较大的、有代表性的细胞学新技术。研究已证明人乳头状瘤病毒 (HPV)感染是宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的主要病因[2]，并且将检测HPV感染作为诊断宫颈癌的一种辅助筛查手段。本研究对因宫颈病变的患者同时进行TCT检测及高危HPV检测，探讨其各自在诊断宫颈癌及其癌前病变中的作用。�
1 资料与方法�
1．1 一般资料 2006年8月至2007年12月在本院妇科门诊就诊，对有宫颈异常的患者同时进行TCT检查及高危HPV检测，因检查方法中的一项或多项异常而行病理活检，并以病理组织学为金标准，其结果呈阳性(CIN I、CIN II、CINⅢ、宫颈浸润癌)的患者共380例。年龄34～65岁，平均（41．4+2．4）岁，产次0～3次，平均 1．8次。�
1．2 方法�
1．2．1 采用TCT行宫颈细胞学检查 检查前3 d不使用阴道内药物，不做阴道冲洗，24 h内禁止性行为，并在非经期检查。将塑料采集器上的脱落细胞洗入装有细胞保存液的小瓶中，然后送到细胞室，采用新柏式2000全自动制片机进行程序化处理，具体程序为细胞混均-细胞负压过滤膜采集-细胞转移，即可在载玻片上制成直径2 cm的细胞薄层，然后用95%乙醇固定15 min，经巴氏染色法染色后凉干、封片。�
1．2．2 HPV DNA检测 用无菌棉拭子插入宫颈口，均匀用力旋转5周，取出后置于无菌试管中，用聚合酶链反应(PCR-荧光法)技术检测标本中的HPV DNA。DNA扩增仪为珠海黑马公司提供的Hema8000型。PCR检测试剂盒由广州华银基因科技有限公司提供，检测HPV 6、11、16、18、33型。�
1．2．3 病理学检查 阴道镜下对病变最严重处多点取材活检；如无异常，则常规取移行带第3、6、9、12点四处。本研究以病理组织学结果为标准：活检异常标准为CINⅠ、CINⅡ、CIN Ⅲ、宫颈浸润癌。�
2 结果�
本研究共有380例阳性患者，两种方法检出的病理阳性例数、敏感度及所检出的病理结果见表1、2。�
3 讨论�
如何早期诊断宫颈癌及其癌前病变，对于宫颈癌的早期预防治疗有着十分重要的意义。传统的巴氏涂片在妇女宫颈癌的筛查中，起了非常重要的作用，而宫颈细胞学诊断的准确率与涂片的制作质量有着重要关系。在传统巴氏涂片中，53%～90%假阴性的原因是涂片中没有能诊断的细胞[3]，主要原因有：80%以上的细胞随取材器丢失，没有被转移到载玻片上；涂片质量差，不均匀、过厚、过多的黏液、血液或炎细胞遮盖了不正常细胞，有40%的涂片因涂片质量影响正确诊断。TCT改变了常规涂片操作的方法，取材器上的脱落细胞几乎全部洗入保存瓶中，经Thinprep 2000程序化处理，使黏液、血液、炎细胞与上皮细胞分离，制成了均匀的薄层涂片，使细胞学检出率明显地提高，降低了假阴性的比例。本组研究中TCT检出阳性301例，敏感度79．2%，假阴性79例，占28．8%。与传统的巴氏涂片细胞学检查相比，有更高的诊断符合率。�
研究已证明人乳头状瘤病毒 (HPV)感染是宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的主要病因[2]，并且将检测HPV感染作为诊断宫颈癌的一种辅助筛查手段。本组HPV阳性患者进行宫颈活检，病理阳性329例，其敏感度86．6%，与TCT敏感度相比有显著差异(P
