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[摘要] 目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者病毒复制水平与血清HBeAg、HBV DNA含量和肝损害的关系。方法 对175例患者,采用定量PCR检测血清HBV DNA含量,酶联免疫吸附法检测HBV血清标志物,采用LISYS全自动分析仪测定血清ALT、AST。结果 血清HBeAg阳性组HBV DNA含量明显高于HBeAg阴性组。基因定量水平进一步证实了血清HBeAg确是反映乙肝病毒复制的良好指标。175例患者中有28.6%HBeAg阴性,部分病例HBV DNA水平较高。结论 随着肝损害程度的加重,血清HBV DNA含量逐渐下降,而血清HBV DNA含量与ALT、AST无明显关系。
[关键词] 慢性乙肝炎病毒;HBV DNA定量测定;肝损害程度
[中图分类号] R512.6[文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2009)36-32-02
乙型肝炎病毒(HBV)感染时,外周血中HBV DNA是病毒复制活动最直接和可靠的标志,其含量能直接代表患病毒血症的水平。我们采用荧光定量聚合酶链反应检测175例慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBV DNA基因含量,以探讨慢性乙肝患者病毒复制水平与乙肝病毒标志物和肝损害程度的相互关系。
1对象与方法
1.1对象
175例病人来源于我院2001年10月～2007年2月的住院病人,按2000年9月西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准诊断为慢性乙型病毒性肝炎,血清HBVDNA均阳性,其中轻度92例、中度67例,男性139例,女性36例,平均年龄31.9岁(9～74岁)。平均病程(5.0±4.4)年。
1.2检查方法
HBV DNA定量采用荧光定量聚合酶链反应检测,HBV血清标志物采用酶联免疫吸附法检测,血清ALT、AST测定采用LIASYS全自动分析仪测定。
1.3统计学方法
采用SPSS12.0统计学软件,以(χ±s)表示,计量资料采用t检验或q检验,以P
