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[摘要]目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法193例CHB患者随机分为治疗组和对照组，治疗组(118例)予恩替卡韦0.5mg，1次／d口服，对照组(75例)予以干扰素α-2b 500MU，1次／d肌注，1月后隔日1次。结果治疗组治疗4周和8周时HBVDNA水平较治疗前显著下降；治疗12周，HBV DNA阴转率为57.6％，显著优于对照组，表现出较高的抗病毒早期应答率；治疗24周和48周时，HBV DNA阴转率为81.3％和92.3％，与对照组比较差异显著；48周时HBeAg阴转率为28.8％，肝功能复常率为98.3％，且无耐药病例出现，提示有较良好的持续应答反应。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制，安全性和耐受性良好。
[关键词]慢性乙型肝炎；恩替卡韦；干扰素
[中图分类号]R512.6+2 [文献标识码]A [文章编号]1673－9701(2009)21－64－03
