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通过巨细胞病毒(CMV)编码肽识别CD8T细胞是很方便通过人类白细胞抗原(HLA)染色检测出来。这些细胞常分化成有高度亲和力T细胞受体的不同效应器记忆细胞。英国利物浦大学的科研人员发现HLA-A~0201限制CMV特异性T细胞亚群的反应。这表明部分CD8 T细胞亚群无法捆绑四聚体的主要组织相容性复合物(MHC)配体，但这些部分阴性的四聚体细胞与其他CMV特异性CD8 T细胞是具有相似的表型和功能。通过细胞毒性和干扰素r含量测定发现YVL肽特异性CD8 T克隆的产生，并能与CMV特异性CD8 T细胞相比。然而，一旦阻断CD8，即便是在有高浓度配体的情况下这样的反应也基本无效。活体实验中使用肽刺激周围血单核细胞的干扰素r实验也发现有同样的结果。相反，所有其他的CMV特异物(阳性的四聚体)只表现出很少或部分的CD8依赖。表明YVL特异性反应展示了一个低亲和力的TCR-MHC肽相互作用(CDs进行了功能性代偿，但仍无法链接多阶可溶性的配体)。
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