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[摘要] 目的:探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:入选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6~8 L/min氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予常规雾化吸入。7~10 d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果:两组临床疗效比较,差异具有统计学意义。结论:博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。
[关键词] 普米克令舒;博利康尼;沐舒坦;氧气驱动雾化吸入
[中图分类号] R563.9 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721(2009)07(b)-069-02
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病中的多发病之一,严重影响患者的劳动力和生活质量。我科应用博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗AECOPD取得了很好的疗效,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2005~2008年收治的AECOPD患者64例,其中男性33例、女性31例,年龄50～78岁。64例患者均符合AECOPD诊断标准[1]。将入选患者随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=30)。治疗组:男性16例、女性18例,平均(63±8)岁,COPD病史(11.4±5.9)年;对照组:男17例、女13例,平均(64±14)岁,COPD病史(12.3±6.7)年。入选患者中排除药物过敏者,有严重心、肝、肾功能及血液系统异常者,患者不易合作或精神不正常者。两组患者年龄、性别构成、病史、病程比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
在常规治疗基础上,治疗组:用沐舒坦2 ml+普米克令舒2 ml+博利康尼1 ml+生理盐水4 ml行氧气驱动雾化吸入,将氧气驱动雾化器直接连接在吸氧装置上,在药罐内加入药液,打开氧气开关设定氧流量6~8 L/min,当雾化器内出现大量白雾时,将雾化器喷嘴放入患者口中,嘱患者闭紧双唇深吸气,持续时间15～20 min,每日l～2次,7～10 d为1个疗程,雾化后清水漱口。对照组:用生理盐水10 ml+α-糜蛋白酶4 000 单位+庆大霉素8万单位+地塞米松5 mg行超声雾化吸入,持续时间及疗程同观察组。
1.3疗效标准
每天记录体温、呼吸频率、咳嗽咳痰情况、肺部�音变化、血气分析、血常规、排痰量、痰黏稠情况。显效:排痰效果显著,分泌物量明显减少,咳喘症状消失,肺部�音消失。有效:排痰效果好,分泌物量减少,咳喘症状减轻,肺部�音减少。无效:排痰效果不明显,分泌物量无改变,甚至由少到多,咳喘症状无减轻,肺部�音增多。
1.4 统计学处理
所有数据以均数±标准差表示,疗效比较用χ2检验,治疗前后指标比较采用t检验,P
