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【摘要】目的：探讨AT1R、VEGF和EGFR在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达及其临床意义。方法：用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织和30例正常乳腺组织中AT1R、VEGF和EGFR的表达情况。结果：三者在乳腺癌组中的阳性表达率都显著高于正常乳腺组（对照组）中的阳性表达率，具有统计学意义，( P5cm）作为对照，并经病理切片确认为正常乳腺组织。所有患者无非甾体类抗炎药和糖皮质激素长期用药史，未接受放疗、化疗或生物治疗，而且全部排除高血压、冠心病疾病。
1.2实验方法
用免疫组织化学S-P（链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法）方法检测正常乳腺组织及乳腺癌组织中ATIR、VEGF、EGFR的表达。
1.3结果判定
0级为阴性（-），1级为弱阳性（+）,2级为中等强度阳性（++），3级为强阳性（+++）。⑴ AT1R阳性物质定位于细胞浆：（0级），乳腺细胞的胞浆中无染色；（1级），10 %～20 %肿瘤组织的细胞浆中呈弱棕黄染色；（2级），20 %～50 %肿瘤组织细胞浆呈中等强度棕黄染色；（3级），大于50 %肿瘤组织细胞浆呈高强度棕黄染色阳性；⑵ VEGF阳性物质定位于细胞浆：（0级），乳腺细胞的胞浆中无棕黄染色；（1级），10 %～20 %肿瘤组织的细胞浆中呈弱棕黄染色；（2级），20 %～50 %肿瘤组织细胞浆呈中等强度棕黄染色；（3级），大于50 %肿瘤组织细胞浆呈高强度棕黄染色阳性。⑶EGFR 阳性物质定位于细胞膜或细胞质：（0级），无细胞棕黄色染色；（1级）， 10%～20 %肿瘤细胞膜或胞质呈弱棕黄染色；（2级），20 %～50 %肿瘤细胞膜或细胞质呈弱到中棕黄染色；（3级），大于50 %肿瘤细胞膜或细胞质呈中到强棕黄染色。
1.4统计方法
所有分析过程均采用SPSS11.0统计软件实现，以P 3.3EGFR与乳腺癌发生的关系
EGFR是原癌基因C-erbB-1 的表达产物。很多研究表明在许多实体肿瘤中存在EGFR的高表达或异常表达。EGFR与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及抑制细胞凋亡有关。其可能机制有：EGFR的高表达引起下游信号传导的增强；突变型EGFR受体或配体表达的增加导致EGFR的持续活化；自分泌环的作用增强；受体下调机制的破坏；异常信号传导通路的激活等。EGFR 高表达具有抑制凋亡的作用和促进肿瘤内血管增生, 因此它能够促进肿瘤发生、转移和侵袭[5]。很多研究证实胶质细胞、肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等组织中都有EGFR的过表达，EGFR已成为肿瘤治疗的重要靶点。
本研究发现，EGFR在乳腺癌中的阳性表达率为45%,在正常乳腺组织中的阳性表达率为10%，较乳腺癌组明显降低，有统计学意义(P
