73例围绝经期妇女性激素与体重指数、血压关系的临床观察:围绝经期性激素变化

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  【摘要】 目的 探讨健康围生期妇女性激素水平与体重指数、血压的相关性。方法 选择38例围绝经期妇女(观察组)与35例健康育龄妇女(对照组)的血清雌二醇(E2)、促卵泡成熟素(FSH)、促黄体生成素(LH)、体重指数(BMI)以及血压水平分别比较。结果 观察组BMI、收缩压均高于对照组,而E2则低于对照组,舒张压两组间均无明显差异。结论 女性围绝经期E2水平显著降低是肥胖、血压增高的原因之一。�
  【关键词】围绝经期;雌激素;肥胖;血压
  
  近年来,随着人们对女性性激素认识的观察加深,女性在围绝经期的体质量及血压明显升高,性激素在其过程中起的作用日益受到人们的重视,为进一步探讨女性性激素与体重指数、血压的关系,本文对73例妇女的血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡成熟素(FSH)、体重指数以及血压水平进行了观察和分析,以期对围绝经期女性心血管系统疾病的预防和治疗提供参考。�
  1 对象与方法�
  1.1 对象 73例均为2002年10月至2007年10月在本院体检的健康育龄妇女,其中38例围绝经期妇女作为观察组,年龄40~55岁,平均48岁,另35例为同期在本院体检的育龄妇女为对照组,年龄25~39岁,平均32岁。73例均无内分泌疾病,无服用降压药和性激素史。�
  1.2 方法�
  1.2.1 两组对象均于清晨空腹采静脉血3 ml,于采血30 min后立即分离血清,放置于4℃以下低温水箱保存,时间不超过一周。血清E2、FSH、LH测定采用EIA定量法,试剂盒由郑州博赛生物工程有限公司提供。�
  1.2.2 血压测定 每次测量前先让被测者安静休息片刻,以消除疲劳或者紧张对血压的影响,连续测3 d,均采用水银柱血压计测量。�
  1.2.3 BMI 计算及肥胖诊断标准[1]:BMI通过以下公式计算:BMI=体质量(kg)/身高�2(m2),我国成人超重和肥胖界限为:BMI≥24 kg/ m2为超重; BMI≥28 kg/ m2为肥胖。�
  1.3 统计学方法 数据用均值±标准差(x±s)标示,组间采用t检验。�
  2 结果 �
  2.1 性激素水平对血压的影响 围绝经期妇女随年龄的增长,E2水平的下降与收缩压的增高呈显著的负相关,收缩压与对照组比较有显著性差异,舒张压升高与对照组比较无显著差异,绝经妇女FSH、LH升高与对照组比较有显著性差异。�
  2.2 性激素水平对BMI的影响 表1可见,E2的降低与BMI呈显著的负相关,BMI增高与对照组比较呈显著差异。见表1。�
  
  
  3 讨论�
  3.1 围绝经期妇女卵巢内分泌功能衰退,由于卵泡分泌抑制素、雌激素和孕激素减少,对下丘脑垂体的负反馈作用减弱而出现下丘脑与垂体功能亢进,表现为E2水平下降及FSH、LH水平的上升[2]。围绝经期高血压的原因尚不完全清楚,流行病学资料报道,绝经后高血压发生率高出绝经前2倍[3]。研究显示:雌激素可促进内皮质依赖性血管扩张,当应激性刺激反应时,雌激素能易化血压的调节[3]。女性进入围绝经期,雌激素分泌减少,而肾上腺皮质功能代谢性亢进,糖皮质激素分泌增加,促进脂肪吸收和储存,形成“发福型”体型[4]。�
  3.2 围绝经期体重指数与血压水平的关系:中国人群高血压发病的危险因素进行较多的研究,一致证明:超重、肥胖是高血压的高发因素之一。众多的文献报道,随着BMI的增加,血压进行性增加,BMI与高血压发病相关[5]。Framingham人群调查资料也证明,相对体质量、BMI等肥胖指标与血压均呈正相关,肥胖是预测和加重心血管疾病的独立危险因素[6]。大量的调查研究,结果发现胖人患高血压病较瘦人患高血压病多2~3倍。体重指数偏高是血压升高的危险因素。�
  3.3 本研究显示 围绝经期妇女E2水平较育龄期均明显降低,而FSH、LH水平上升,与文献报道结果一致[2]。本研究还显示:血压的增高以收缩压升高、舒张压正常为特点。体质量指数呈上升趋势。表明:围绝经期妇女存在体重、血压的增高,而卵巢功能的衰退所致的E2水平下降可能是肥胖、血压增高的原因之一。�
  本研究提示:妇女进入围绝经期后,应根据自身的生理变化的特点及时合理调节营养,保持良好的饮食习惯,控制热量的摄入,进行个体化的体育锻炼,控制体重,减少肥胖,保持良好的健康体态,在医生的指导下适时补充适量的雌激素,以预防和降低心脑血管疾病的发生。�
  
  参考文献
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  [2] 史佚繁.内分泌和代谢学.人民卫生出版社,1999:981-985.�
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  [5] 吴锡桂,武阳丰,周北凡,等.我国十组人群高血压发病率及影响因素.中华医学杂志,1996,76:24-29.�
  [6] Hubert HB,FeinleibM,McNamara P M,et al.Obesity as an independent risk factor for caraiovascular disease:A 26-year follow-up of participants in framingham heart study.Circulation,1983,67:968-975.�

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