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【摘要】 目的 观察盐酸贝那普利片联合参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 120例CHF患者被随机分为对照组(40例，常规治疗)、治疗1组(40例，常规治疗基础上加盐酸贝那普利片)、治疗2组(40例，常规治疗基础上加盐酸贝那普利片和参附注射液)。疗程为14 d。分别于用药前及给药14 d后测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)及心脏指数(CI)。结果 与对照组比较，治疗组LVEF、FS、CI显著改善(P225.2μmol/L)、高钾血症(>5.5 mmol/L)、低血压(收缩压0.05)，具有可比性，见表1。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法 所有患者常规给予抗心衰治疗，包括治疗原发病，去除诱发因素，休息，限制水盐摄入，给予利尿剂、血管扩张剂等。治疗1组在对照组治疗的基础上加用盐酸贝那普利片(成都地奥制药集团有限公司生产，国药准字H20053390) 10 mg/d，治疗2组在对照组治疗的基础上加用参附注射液(雅安三九药业有限公司，国药准字Z20043116)100 ml/d，盐酸贝那普利片(成都地奥制药集团有限公司生产，国药准字H20053390) 10 mg/d，监测患者血压，控制收缩压(SBP)不低于100 mm Hg，3组疗程均为14 d。
1.2.2 观察指标 心功能测定：行超声心动图检查，仪器为美国iu22-5000超声诊断仪，应用心尖双平面Simpson法分别测定治疗前后LVEF、左室短轴缩短率(FS)、心脏指数(CI)。
1.3 疗效判定标准
根据NYHA分级判断：心功能无改善者为无效，改善1级者为有效，改善2级者为显效。
1.4 统计学方法
使用SPSS11.5软件进行数据分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间差异采用方差分析，计数资料用%表示，两组差异采用检验。P0.05)，见表1。两治疗组与对照组彩色超声心动图心功能参数治疗后相比差异有统计学意义(P
