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【摘要】目的：探讨雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用对大鼠胃溃疡的影响。方法：采用乙酸灼烧法制备大鼠胃溃疡模型，随机分为模型组、雷尼替丁组及雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用组。造模3天后，连续给药7天，处死大鼠，考察各组大鼠胃溃疡面积的变化及给药组的溃疡抑制率。运用One-way ANOVA进行组间多重比较。结果：与模型组比较，雷尼替丁组及复合给药组均使溃疡面积显著缩小（P[1]采用经典乙酸灼烧法。动物禁食、自由饮水24h，用10%水合氯醛腹腔注射，深度麻醉，腹部剃毛、消毒，打开腹腔，暴露胃体，将内径5mm长30mm的玻璃管垂直放置于胃体部浆膜上。向管腔内加入冰乙酸 0.2ml，1min后用棉签蘸出冰乙酸，逐层缝合手术切口，术中保持无菌操作，术后给予正常饮食。
1.2.2实验分组及给药将大鼠完全随机分为模型组（A组）、雷尼替丁组（B组）及雷尼替丁合麦滋林-S颗粒组（C组）。造模3天后，A组继续给予正常饮食，不予药物；B组给予雷尼替丁30mg/Kg，保持正常饮食；C组给予雷尼替丁30mg/kg及麦滋林-S颗粒335mg/kg，保持正常饮食。B、C两组均每天灌胃给药1次，连续7天。
1.2.3取材及指标测定大鼠末次给药次日，腹腔麻醉，手术剪剪开腹部，结扎幽门与贲门，取出胃部，向胃内注入1%甲醛10ml，再置于1%甲醛中固定1h。沿胃大弯剪开胃，展平，用蒸馏水冲洗干净，测量溃疡面的最长径D1�及最短径D2�，计算溃疡积（S）及溃疡抑制率。公式为：S=π•D1•D2•1/4；溃疡抑制率＝［（对照组溃疡面积之和－给药组溃疡面积之和）/对照组溃疡面积之和］×100%。
1.2.4统计处理运用SPSS13.0软件包进行统计分析，实验结果以±s表示，采用One-way ANOVA进行多重比较，检验水准α＝0.05（双侧）。
2结果
与模型组比较，雷尼替丁组及复合用药组均使大鼠胃溃疡面积显著缩小（P[1]，降低胃蛋白酶的活性，从而减弱胃黏膜攻击因子。本实验表明，单用雷尼替丁对大鼠胃溃疡即有较好的疗效，其溃疡抑制率达76.36%。麦滋林-S颗粒具有抗炎、抗溃疡、保护胃黏膜、促进组织修复等作用，用于治疗消化性溃疡效果优良，其有效成分为水溶性�及L-谷氨酰胺。水溶性�为洋甘菊花提取物，对多种致炎物质引起的炎症有较为持久抑制作用；还可抑制炎性细胞释放组胺；同时能增加粘膜内前列腺素E2�的合成，促进肉芽组织形成及上皮细胞再生；亦可降低胃蛋白酶的活性。L-谷氨酰胺由绿叶蔬菜中分离提取所得，有促进葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和溃疡组织再生等作用。可见，麦滋林-S颗粒主要通过增强防御因子促进溃疡的修复。理论上看，雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用，可从减弱攻击因子与增强防御因子,加速溃疡的愈合。
参考文献
[1]林庚金.雷尼替丁的药理作用与临床应用[J].实用内科学杂志,1987,7(2):110.
(收稿日期：2009.02.20)
