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【摘要】 目的 探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 观察组43例采用艾迪注射液联合NP方案化疗，对照组40例单NP方案化疗。结果 观察组和对照组缓解率差异无统计学意义P>0．05，生活质量评分两组差异有统计学意义P60分，均无手术指征，肝肾功能正常，预计生存期>3个月。简单随机法分为观察组43例，男30例，女13例，年龄38~70岁和对照组40例，男28例，女12例，年龄30~76岁，两组性别、年龄、疾病进展情况无明显差异，具有可比性。�
1．2．1 方法 观察组采用艾迪注射液联合化疗，治疗组单用化疗方案。采用NVB25 mg/m2,静脉注射，第1、8天，DDP35 mg/m2,静脉滴注，第3~5天。观察组加艾迪注射液50 ml加NS250 ml，静脉滴注，1次/d，连用10 d为1个周期。两组均间隔3~4周重复，治疗3周期。治疗时应用格拉司琼，地塞米松止吐。 �
1．2．2 评定标准 ①近期疗效评价：按照全国实体瘤药物治疗疗效评定标准分为：完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（NC），进展（PD），有效率（CR+PR）。评定指标：根据体检、X线、CT、B超等确定可测量的病灶；②症状改善程度：临床症状消失为显效，减轻为有效。无变化为稳定，加重为无效。改善率（显效+有效）；③观察白细胞，血小板，血红蛋白，恶心，肝功等变化。按WHO抗癌药物毒性反应分度（0~Ⅳ度）进行毒性评价。 �
1．2．3 生存质量评价 按KPS评分标准,治疗后KPS增加≥10分为改善,减少≥10分为降低，介于两者之间为稳定。�
1．2．4 生存状况 生存期为化疗开始到死亡或末次随诊的时间，疾病进展期TTP为化疗开始到疾病进展的时间。�
1．3 统计学方法 计量资料用t检验，计数指标用χ2检验。应用SPSS统计软件包处理。�
2 结果�
2．1 近期疗效 两组近期疗效的比较：两组有效率分别为55．8%，47．5%，差异无统计学意义(P>0．05)见表1。�
2．2 临床症状缓解 两组临床症状改善率分别为66．5%和35．9%,差异有统计学意义。P0．05)。�
3 讨论�
非小细胞肺癌发现时多为中晚期，化疗是主要治疗手段之一，改善患者生活质量,减少化疗不良反应同样重要。艾迪注射液是将中药人参、黄芪、刺五加、斑蝥中所含的抗肿瘤的免疫活性物提纯制成的抗癌针剂，现代药理证明，人参皂甙能增强T细胞和B细胞功能诱导产生IL-2干扰素及增强LAK细胞及NK细胞活性，增强肌体对疾病的抵抗能力。抵制肿瘤的生长[2]，艾迪注射液还具有骨髓保护作用[3]。本研究显示消化道反应和白细胞减少是化疗中最常见的不良反应，化疗加艾迪注射液组不良反应发生率明显降低，与对照组比较差异有统计学意义(P[4]。 �
参 考 文 献�
［1］ 周际昌.实用肿瘤内科学.人民卫生出版社，1999:33-34.�
［2］ 杨桦.人参皂甙与免疫核糖核酸对癌基因表达的协同作用.医科大学学报，1993,22（4）：225-258.�
［3］ 刘键辉，饶荣生，丁剑午,等.艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察.肿瘤防治杂志，2001，8（6）：667.�
