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【关键词】健脾固肠丸；大鼠；慢性结肠炎；氧自由基 健脾固肠丸是我院治疗慢性结肠炎所致腹痛、腹泻的经验方，由“参苓白术散”加减化裁而成。本实验通过复制大鼠慢性结肠炎模型，观察了健脾固肠丸对模型鼠疾病活动度（DAI）、肠黏膜组织病理和氧自由基等的影响，现
报告如下。
1试验材料
1.1实验动物清洁级SD大鼠60只，体重(200±20)g，雌雄各半。由河南省实验动物中心提供，许可证号：SYXK（豫）2005－0012。
1.2试剂三硝基苯磺酸(TNBS)，购于Sigma公司； SOD、MDA测定试剂盒由南京健成生物工程研究所提供。
1.3供试药物健脾固肠丸（水丸），10 g /次，3次/d，由河南大学第一附属医院制剂室提供，1 g水丸相当于约1.09 g生药。大鼠低、中、高剂量按成人用量的5倍、10倍、20倍计算，即2.7、5.5、10.9 g/kg，将供试药物用蒸馏水配成270、550、1090 g/L的悬浊液，临用前摇匀。
补脾益肠丸（广州陈李济药厂生产），6～9 g/次，3次/d，用作阳性对照药物。大鼠取10倍成人用量即3.75 g/kg，药物用蒸馏水配成375 g/L。
2试验方法
2.1模型制作采用TNBS灌肠法[1]制作慢性结肠炎大鼠模型。
2.2给药方法与标本留取造模2周后，开始按上述剂量灌胃（ig）给药，给药体积为10 ml/kg。模型组及正常组给予等体积蒸馏水，1次/d，连续2周。末次给药24 h后，脱颈椎法处死大鼠，取下整段结肠。
2.2.1大鼠结肠黏膜组织病理形态学变化：取2cm结肠段石蜡包埋，置于片上，HE染色，观察组织学变化。
2.2.2大鼠结肠黏膜SOD、MDA的测定：取2g结肠黏膜加入2ml PBS，水浴条件下制成匀浆。匀浆器5000r/min，间隔20s，共3次。再加入16ml PBS，低速离心机，1500r/min，5min，弃沉淀。取上清液，于－80℃保存。SOD活力采用黄嘌呤氧化酶法测定。MDA含量采用TAB比色法测定。具体步骤参照试剂盒操作说明。
2.3统计学处理采用SPSS12.0统计软件，组间比较用方差分析，组内比较用t检验。
3结果
3.1各组大鼠体重和粪便性状变化评价（DAI评分）
大鼠粪便性状变化评价（DAI），见表2。
3.2各组大鼠结肠黏膜组织病理形态学变化与模型组比较，各治疗组在用药两周后，大鼠结肠黏膜充血水肿明显减轻，炎性渗出物减少，结肠断面病理切片显示黏膜趋于恢复正常，腺体生长，杯状细胞仍有轻度萎缩现象，仍有少量炎性细胞浸润。
3.3各组大鼠结肠组织中SOD活力、MDA含量比较结果表明，各组造模大鼠结肠组织中MDA含量均较正常组为高（P
