尤瑞克林治疗50例急性脑梗死的疗效及安全性评价|尤瑞克林

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  [摘要] 目的:评价尤瑞克林治疗急性脑梗死(acute ischemic stroke,AIS)的疗效及安全性。方法:将100例AIS患者分成观察组和对照组各50例。对照组常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林。结果:观察组总有效率为92.00%,明显优于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。
  1.2 方法
  ①对照组:给予口服肠溶阿司匹林,调控血压,防治并发症以及对症支持等常规治疗。②观察组:在常规治疗的基础上加用注射用尤瑞克林(天普生化医药,国药准字H20052064)0.15 U溶至100 ml 0.9%氯化钠溶液静脉滴注1次/d,严格控制滴速为30~40滴/min,疗程为10 d。
  1.3 疗效评定
  疗程结束后检测患者日常生活能力(BI)及临床神经功能缺损程度评分(NDS)。①痊愈:NDS减少≥90%;②显效:NDS减少46%~89%;③好转:NDS减少18%~45%;④无效:NDS无变化或恶化。
  1.4 统计学处理
  本组数据采用SPSS 13.0统计学软件进行分析处理。组间比较采用χ2检验或t检验。以P

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