【www.zhangdahai.com--社会实践报告】
【摘要】 目的 观察都可喜联合尼莫地平治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法 将80例血管认知障碍患者随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予降压、降血糖、降纤、脑保护剂等常规治疗，同时给予都可喜口服，观察组在治疗组的基础上加用尼莫地平，治疗3个月后比较两组治疗前后MMSE、WMS和ADL评分的改善情况。结果 观察组治疗前后MMSE、WMS和ADL评分改善情况明显优于对照组(P0.05)，具有可比性。�
1.2 入选标准［3］
①患者有获得性认知障碍；②具有血管源性病因并且至少满足下列各项中的两项, 如急性期、阶梯式恶化、波动性病程、有自动恢复期、起病或加重与脑卒中或低灌注有关、局灶性神经系统症状、局灶性神经系统体征、认知检查正常,但个别项目受损；③影像学检查证实为血管源性；④未达到痴呆的诊断标准。�
1.3 治疗方法
对照组：给予降压、降血糖、降纤、脑保护剂等常规治疗，同时给予都可喜(法国施威雅药厂生产，每片含30 mg阿米三嗪和10 mg萝巴新)，2片/d，于早、晚餐时口服；观察组：在治疗组的基础上加用尼莫地平120 mg/d，治疗3个月后比较两组治疗前后MMSE、WMS和ADL评分的改善情况及不良反应的发生情况。�
1.4 统计学方法
利用SPSS 15.0软件处理数据，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，进行t检验，P
