【www.zhangdahai.com--村官述职报告】
【摘要】 目的 评估吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效和毒性反应。方法 50 例晚期肺癌患者经病理组织学和(或)细胞学检查确诊。吉西他滨联合多西紫杉醇治疗后，评价疗效。结果 50例患者获得完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)19 例,有效率46%(23/50)。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受，生存质量较前改善。结论 吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期肺癌，有较好疗效,可明显改善患者生存质量，毒副反应轻,易于耐受。�
【关键词】
吉西他滨；多西紫杉醇；化疗；肺癌
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当今世界上对人类健康和生命危害的恶性肿瘤中，肺癌是极大危害性的［1］。目前，肺癌的发生率正逐年快速上升，而且很多患者就诊时就已经发展到了局部晚期，从而单纯手术效果并不理想。化学药物治疗是肺癌的主要治疗方法。近年来新型高效的抗肿瘤药物问世，这为探讨有效的化疗方案提供新的理念。我科自2008年1月至2010年10月，使用吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期肺癌50例，得到了较好的疗效，现将结果报告如下。�
1 资料与方法�
1.1 一般资料 50例患者经细胞学或病理组织学检查，被证实患有晚期肺癌。其中男37例，女13例；平均年龄53岁；肺癌病理类型：腺癌29例，鳞癌12例，腺鳞癌9例；TNM分期：Ⅲ 、Ⅲ 期共28例，Ⅳ期22例。�
1.2 治疗方法 吉西他滨(泽菲)l 000 mg／m�2，静脉注射30 min，第1天和第8天；多西紫杉醇(艾素)75 mg／m�2，静脉注射1 h，并在治疗前1 d，开始口服地塞米松15 mg／d，持续3 d。常规给予格拉司琼止吐，21 d为1个周期，根据需要接受2～4个周期化疗。监测心电图、血常规和肝肾功能变化作为常规检查，化疗后进行CT检查，以评价化疗的疗效。�
1.3 评估方法 每例患者都化疗2个周期以上，进而评定近期疗效及毒副反应。按WH0标准评定疗效：完全缓解(CR)，病灶完全消失，超过4周；部分缓解(PR)，肿块缩小5O%以上，时间≥4周；稳定(SD)，病灶无变化或增大不到25%，减少
