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[摘要] 目的：研究多西紫杉醇对体外培养非小细胞肺癌细胞的细胞周期改变和凋亡影响，及其放疗增敏的作用及机制。方法：以非小细胞肺癌细胞株A-549为实验对象，MTT法观察多西紫杉醇对A-549细胞增殖抑制；克隆形成实验分析细胞放射敏感性；流式细胞技术检测细胞周期及凋亡率。结果：多西紫杉醇对A-549细胞有生长抑制作用，且呈剂量依赖性，在较低浓度（1 μg/ml）时即可降低A-549细胞的克隆形成率。各处理组细胞的细胞周期和凋亡率结果表明，多西紫杉醇+放疗组G2/M期细胞比例较其他组明显升高，差异有统计学意义（P 50个细胞的克隆，以上实验重复3次取均数。实验计算克隆形成率（%）=细胞克隆数/ 接种细胞数×100%。
1.2.4 细胞周期及凋亡率分析细胞分组处理后消化收集细胞，PBS清洗2 遍，750 ml/L冰乙醇，-20℃固定过夜，离心去除乙醇，PBS洗涤2遍，重悬细胞于0.5 ml PBS中，加入2.5 μl RNaseA （10 g/L），使其终浓度为50 mg/L，37℃水浴30 min以去除RNA；加入50 μl PI，使其终浓度为50 mg/L，4℃避光染色30 min；流式细胞术分析实验重复3次，取均值。
1.3 统计学处理
计量资料结果以均值±标准差（x±s）表示。采用统计软件包SPSS 13.0进行数据处理，多组样本均数间比较采用单因素方差分析，P
