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【摘要】目的:验证脑出血亚急性期针刺介入的安全性;为脑卒中急性期介入针刺治疗有利于患者神经功能康复提供进一步的科学依据。方法:本研究采用住院的基底节区亚急性期脑出血患者60例,随机分为西医常规治疗组(简称对照组)和(在对照组基础上加用醒脑开窍针刺法)醒脑开窍针刺组(简称治疗组),经过3周治疗后对比神经功能缺损程度评分及日常生活能力测评,评估两组临床疗效。结果:治疗后,治疗组与对照组CSS评分(t=-2.574,p=0.014)及ADL(χ2=8.093,p=0.044)均有统计学差异,且治疗组优于对照组,其中单项评分显示治疗组运动功能恢复优于对照组。临床疗效比较治疗组中痊愈+显著进步27例占90%,对照组中痊愈+显著进步18例占60%(χ2=7.225,p=0.027),两组有显著差异。结论:醒脑开窍针刺法对亚急性期脑出血的治疗可行、有效,且主要表现在上下肢的运动功能恢复方面。
【关键词】脑出血;亚急性期;醒脑开窍针刺法;中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS);日常生活能力量表(Barthel Index)
【中图分类号】R245.31【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)18-089-2
本研究旨在以两组基本资料一致的患者肢体功能康复的前后对照研究来证实醒脑开窍针刺法治疗脑出血的有效性和必要性;验证脑出血亚急性期针刺介入的安全性;为脑卒中康复提供一种新的治疗手段,为脑卒中急性期介入针刺治疗有利于患者神经功能康复提供进一步的科学依据。
1研究方法入选病例均为2007年2月至2009年11月在武警医学院附属医院住院的脑基底节区出血的60例亚急性期保守治疗患者,其中男34例,女26例,年龄最大84岁,最小34岁,平均年龄60.52±12.88岁,用SAS软件产生的随机数字分为醒脑开窍针刺组(简称治疗组)和常规西医对照治疗组(简称对照组),每组30例。研究对象均为自愿参加观察且患者和家属均知情同意。对照组只接受基本内科治疗:包括减轻脑水肿,降低颅内压,调控血压,保护脑组织,保持营养和水、电解质平衡,应用止血药物等。治疗组在西医对症治疗的基础上加用醒脑开窍针刺法(1次/日,持续3周),分别观察两组患者治疗前、治疗3周后的神经功能缺损评分(参照中国脑卒中病人神经功能缺损程度评分标准CSS)、BI评分、疗效评定(参照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”)。两组患者一般资料如性别、年龄、既往病史(包括高血压史、糖尿病史、冠心病史、脑血管病史)、发病天数、出血量(按多田氏血肿量计算公式计算,出血量=π/6×长轴×短轴×层面厚度)等资料单因素分析两组入组时P>0.05,没有统计学差异。
2纳入标准按照中国1995年全国脑血管病会议的标准明确诊断为脑出血者;根据《中国脑血管病防治指南》出血部位及出血量决定治疗方案的相关规定,选择头颅CT显示基底节区出血,且未行颅脑手术者;CSS评分在7分以上,且患侧上、下肢肌力在四级以下者;首次发病,或前次发病未遗留任何功能障碍的复发者;发病3d～21d,且发病后生命体征平稳者。排除标准:由于外伤、肿瘤、脑血管畸形、抗凝药物等引起的继发性ICH和患有严重原发性疾病以及其他对患者生存质量的影响超过中风的疾病或状态者;所有不符合上述条件者均排除。
3统计学方法全部数据采用SPSS13.0软件对资料进行单因素分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,均采用P=0.05水准。
4结果
4.1两组治疗后的CSS评分与治疗前比较均有统计学差异(P
