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【摘要】 目的 探讨诺和灵30R及诺和锐30治疗2型糖尿病的临床效果。方法 将我院收治的64例2型糖尿病患者，随机分为对照组和观察组，两组均行包括培训胰岛素注射方法、技巧及配合饮食、运动治疗等系统糖尿病教育。对照组在此基础上采用诺和灵30R治疗，观察组在此基础上采用诺和锐30治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组血糖达控制标准时间低于对照组，差异有统计学意义(P［1］。2型糖尿病患者通常不需要依靠胰岛素治疗，可通过口服降糖药及食疗控制血糖，故又称非胰岛素依赖型糖尿病。是由遗传、环境、行为等多种因素共同参与的多因子病。早期应用胰岛素控制血糖，降低糖毒性作用，是使受损的胰岛β细胞功能部分恢复的关键所在。本研究对我院2006年10月至2010年7月收治的64例2型糖尿病患者，分别采用诺和灵30R及诺和锐30治疗，取得良好效果，现报告如下。�
1 资料与方法�
1.1 一般资料 本组64例患者，男34例，女32例；年龄36~78岁，平均58.5岁；病程1~12个月，平均病程6个月。纳入标准［2］：年龄18岁及以上，空腹血糖(FPG)＞9 mmol/L，糖化血红蛋白(HbA1c)＞7.5%。排除干扰、酮症酸中毒、酸碱失衡，排除对门冬胰岛素、甘精胰岛素及其辅料过敏的患者，排除妊娠、哺乳或计划未来6月内妊娠妇女，排除急性并发症及合并严重心、肝、肺、肾及胃肠道疾病患者。随机分为对照组和观察组，每组各32例，两组患者性别、年龄、病程等一般情况经统计学分析，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。�
1.2 诊断标准 所有患者均符合WHO1999年糖尿病诊断标准［3］：有糖尿病典型症状，急性或慢性糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱表现。任意时间(1 d内任何时间，与上次进餐时间及食物摄入量无关)血浆葡萄糖水平≥11.1 mmol/L(200 mg/dL)或空腹(8~14 h内无任何热量摄入)血浆葡萄糖(FPG)水平≥7.0 mmol/L(126 mg/dL)或OGTT试验(75 g无水葡萄糖为负荷量，溶于水内口服)中，2 hPG水平≥11.1 mmol/L(200 ng/dL)。�
1.3 治疗方法 两组均行包括培训胰岛素注射方法、技巧及配合饮食、运动治疗等系统糖尿病教育。对照组采用诺和灵30R治疗，于三餐前注射强化治疗2周，皮下注射，起始剂量为0.3 IU/(kg•d)，按1�∶�1�∶�2分配剂量，根据血糖监测情况及时调整剂量，直至血糖达控制目标(FPG：4.0~7.0 mmol/L，2h PG：5.0~10.0 mmol/L)。观察组采用诺和锐30治疗，于早餐前皮下注射，患者初始剂量根据血糖水平、患者体重及并发症等情况综合确定，平均 0.3~0.5 U/(kg•d)，根据血糖变化及时调整胰岛素剂量，直至血糖达前述目标。�
1.4 观察方法 观察两组资料前后FPG、2h-PG、血糖达控制目标时间、达血糖控制目标时胰岛素使用量等。�
1.5 统计学分析 采用SPSS 18.0统计软件进行，计数资料采用χ�2检验，计量资料采用t检验，P［4］。�
本组研究结果显示，诺和锐30较诺和灵30R控制血糖效果更理想，胰岛素剂量相当，可更好的降低餐后低血糖的发生率，使用方便，值得临床推广应用。�
参 考 文 献�
［1］ 陆再英.内科学.第7版.北京人民卫生出版社，2008：643.�
［2］ 贺承民.两种胰岛素在治疗2型糖尿病中的疗效比较.甘肃医药，2011,30(8)：478-479.�
［3］ 宁静.两种胰岛素治疗方案在治疗2型糖尿病中的疗效对比.中国医学创新，2011,8(19)：57-58.�
［4］ 陆健，陈亚芳，李军.诺和灵30R与诺和锐30对2型糖尿病疗效及血糖波动性的影响.中国医药指南，2010,8(19)：46-47.
