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【摘要】 目的 观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征( IBS)的治疗效果。方法 对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果 治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义( P3次;③块状便或硬便;④稀烂便或水样便;⑤排便费力;⑥排便急迫感),选出腹泻型IBS(符合②④⑥项中1项或以上而不伴有①③⑤项)。将62例患者随机分为两组,治疗组34例,其中男14例,女20例,年龄21～66岁,平均44.15岁。对照组28例,其中男12例,女14例,年龄22～68岁,平均43.45岁。两组用药前排除肠道器质性病变,排除怀孕和哺乳期女性,排除严重肝肾等脏器功能不全患者,而且近1个月内未服用过类似药物,两组一般资料差异无统计学意(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 治疗组:口服益生菌(实验药物为培菲康胶囊420 mg(2粒), 3次/d,酮替酚1 mg,2次/d共用8周;对照组:单纯口服培菲康胶囊420 mg, 3次/d,共用8周,治疗期间禁用其他止泻药物,并注意避免食用刺激性食物。
1.3 疗效判断标准 根据患者的主要症状(腹痛、腹胀、排便等情况)进行分级记录。0级:无症状或症状全部消失; 1级:经提示后感到有症状存在;2级:有比较明显的症状,但日常工作和生活不受影响; 3级:症状明显,影响正常工作和生活。
1.4 疗效评定标准 显效:临床症状全部消失;有效:原有症状改善2级以上;无效:达不到有效者。显效和有效计为总有效率。
2 结果
2.1 疗效观察 两组病例治疗后疗效比较,结果见表1。
由表1 可以看出, 对照组治疗后总有效率为67.9%, 治疗组治疗后总有效率为91.2%, 两组患者治疗后总有效率比较差异有统计学意义( P
