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自我介绍 我叫结核杆菌，世界各地都有我的家族成员，我们分为人型、牛型、鸟型、冷血动物型和非洲型。我属于人型，最喜欢寄居在人体内。 我繁殖十分缓慢，别的细菌20分钟就可以繁殖一代，而我需要18小时，这也是受我感染的人病程比较长的缘故。
我对酸、碱和干燥的抵抗力特别强。有些人有随地吐痰的坏习惯，我真感谢他们，这样，我就可在干燥的痰中存活6～8个月。痰干燥后，我随着尘埃飞啊飞啊，再传染给其他人。我悄悄地告诉你，我也有三大弱点，那就是怕湿热、怕乙醇（酒精）、怕紫外线。有人知道我的弱点，便在饭后把餐具放在水中煮沸，这下我就遭殃了。如果用乙醇消毒，则可破坏我的细胞壁。在医院的手术室和结核医院的病房里，医务人员用紫外线照射我，我很快便完蛋了。人们还常常晒被子，在阳光下直射2～4小时，我也快见上帝了。
初露踪迹
说起我和人类的宿怨，可以追溯到很远很远。据记载，4000多年前埃及古尸的腰椎中就有我的存在，1973年湖南省长沙县马王堆汉墓出土的2100多年前的女尸上，也发现过我的踪迹。但是，当时的人们并不知道那是我的劣迹。古中国、古希腊和古印度的医生们为找到结核的病因摸索了很多年。根据“家中一人得病，可以引起同一家族的其他人得病”的现象，医生们错误地认为“结核”是遗传性疾病，但他们却找不到遗传的证据。后来，中国医生认为是长期过度劳累之故，所以又把结核称为“痨病”。在抗生素发现以前，人们对“痨病”束手无策，得了“痨病”就像现在得了癌症一样，不是被送到大海边或高山上去静养，就是等死。那时，我真是得意极了。
1882年，德国细菌学家郭霍在柏林的一次生理学会上，向全世界宣布他发现了我。但由于当时的染色方法不完善，他看不清我的真面目。另一位德国科学家保罗・爱利希创立了抗酸染色法，终于使我原形毕露。
人体旅程
别的细菌侵入人体一般只有一两条途径，如呼吸道、消化道等，而我则是无孔不入。医学证明，除了人体的毛发和指甲外，其他任何部位我都可以进去，引起如肺结核、肠结核、淋巴结核、骨结核等疾病。
我侵入人体后，先是被人体的巨噬细胞吞噬，这种细胞是人体的卫士，一般的细菌被吞噬后，大多命运悲惨。我则不怕他们，我可使巨噬细胞麻木，它不但不能消化我，反而带着我在人体内到处旅游，我就可以来到新的组织，在里面安营扎寨、生儿育女。我首先来到淋巴结，那里的血液和淋巴液流动得很慢，我正在盘算怎样过关，带我游走的巨噬细胞竟在此驻足不前。我在这个巨噬细胞里拼命繁殖，我的许多后代和我一起撑破了这个巨噬细胞。我们从这个死亡的巨噬细胞中一下子逃出，邻近的巨噬细胞发现了敌情，围了过来，吞噬了我和我的后代，然后又被我们撑破，终于在淋巴结中形成了原发性感染灶。
人体怕我进一步扩散作恶，就设置屏障，形成了结核结节，把我禁锢在里面。这时人们并没感觉到我的存在，很多人是在偶尔体检时发现肺上的钙化点，才发现我的行踪。我不甘心永远被囚禁，随时准备越狱逃跑，但往往运气不佳，我的许多同胞就死在狱中，即使活下来的，也快奄奄一息了。但我们中的顽固者可以在这“钙牢”里生活几年甚至几十年。当人体的抵抗力降低时，某些酶又可被激活，钙化的物质被液化，给我们提供了逃跑的机会。我终于逃了出来，又继续我的旅行。那座囚禁我的监牢就成为空洞（空洞型肺结核）。我还可以随血液循环进入全身组织形成全身粟粒样结核，还可以侵入脑膜形成结核性脑膜炎，可以说是无恶不作。
屡遭扼杀
1907年，法国两位细菌学家卡默德和介兰为了降低我们的致病性，耗费13年时间，经过230次传代，在我家族中策反了一个叛逆者――卡介苗。这种减毒的活菌苗给人接种后不但不致病，还会产生抵抗力，是我们真正的克星。
1944年，美国科学家瓦克期曼又从土壤的放线菌中发现了链霉素，这对我又是一个沉重的打击。当时许多危重的结核病患者和亲属不惜采取各种政治和经济的手段，获得链霉素，甚至一度出现了链霉素的走私交易。以后，又有人陆续发明了异烟 （雷米封）、环丝氨酸、吡嗪酰胺等抗结核药物，我的厄运从此没完没了。不过，天无绝人之路，我也有对付的办法，那就是一种药使用时间长了，我就会产生耐药性。
人们在和我的多次较量中变得越来越聪明了，他们不但对易受我感染的儿童在1岁前就接种卡介苗，还用结核菌素检查接种是否有效，针对我产生的耐药性，他们就用多种抗结核药联合应用，定期轮换，这些常令我胆战心惊。但有些人得了结核，不按时吃药，所以我可以长期在他们体内安居乐业。
