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摘 要 大黄由于用途广泛,在市场的销售量也比较大。最近笔者在监督抽查检验中发现一种大黄伪品。为了确保临床用药安全、有效，从药材性状、显微、薄层色谱等方面进行了比较鉴别。为大黄的生药鉴别提供了信息，并提示使用大黄时应注意区别。�
关键词 大黄 来源 性状 显微鉴别 薄层色谱鉴别 比较��
1 来源�
大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。�
伪品大黄来源待定，因原植物不全。
2 外观性状比较
见表１，
3 显微特征鉴别比较�
3.1 大黄与大黄伪品横切面显微镜下观察，其相同点：根木栓层及皮层大多已除去。韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。形成层成环。木质部射线较密，内含棕色物；导管非木化，常1至4个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。根茎髓部宽广。粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径30~100μm。具缘纹孔、网纹、螺纹及环纹导管非木化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3~45μm，脐点星状；复粒由2~6分粒组成。�
3.2 大黄与大黄伪品横切面显微镜下观察，其不同点见表2。
4 薄层色谱鉴别比较�
4.1 供试液制备 取本品粉末0.1g，加甲醇20ml浸渍1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30min，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿溶解，使成1ml，作为供试品溶液。�
4.2 对照液制备 取大黄对照药材（中国药品生物制品检定所 902-8802）0.1g，同法制成对照药材溶液；另取大黄酸（中国药品生物制品检定所 0757-9804）、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。�
4.3 薄层条件�
薄层板：0.3%羧甲基纤维素钠硅胶H自制板。�
点样量：供试液、对照药材溶液、对照品溶液分别点样4μl。�
展开剂：石油醚（30℃~60℃）―乙酸乙酯―甲酸（�15∶5∶1）的上层溶液。�
展开方式：上行展开；展距12cm。�
显色：置紫外光灯（365nm）下检视；再置氨蒸气中熏数分钟后，日光下检视。�
4.4 色谱结果�
紫外光灯（365nm）下，对照药材色谱显五个橙黄色荧光主斑点；供试品色谱只显四个橙黄色荧光斑点；经氨蒸气熏后，置日光下检视，斑点变为红色。�
5 结果分析�
本品经过以上3个方面实验：（1）从外观性状上看伪品大黄与大黄没有多大区别。（2）显微特征鉴别，伪品大黄根茎髓部宽广，未见黏液腔，近形成层处可见异型维管束散在；异型维管束木质导管居中，1~3个，外部层层环绕排列整齐的薄壁细胞，形成层不明显；无射线；髓部导管成放射状排列，常1~4个相聚，导管非木化，导管旁有见纤维束；不具有大黄的显微特征，不符合药品质量标准规定。（3）薄层色谱鉴别，对照药材色谱中，显五个橙黄色荧光斑点，对照品芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚分别显一个橙黄色荧光斑点，供试品色谱中，只显相同的四个橙黄色荧光斑点，可以看出伪品大黄不含芦荟大黄素，不符合药品质量标准规定。�
6 讨论�
此实验为我们今后的监督检验提供了信息，此伪品极易与大黄正品混淆，但可通过横切面的显微特征、木质部射线、异型维管束的结构以及薄层色谱的不同点加以区别。已知大黄含有芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚，其抗炎、抗多种微生物的主要成分是芦荟大黄素、大黄酸、大黄素，故此大黄伪品不能代替大黄应用于临床。�
致谢副主任药师陆保平老师对本文指导。�
参考文献�
1 中国药典2000年版［S］.一部,18-19.�
2 谢培山.中国药典中药薄层色谱彩色图集［S］.广东科技出版社,1993,22-24.�
3 吕武清.中成药中的药材薄层色谱鉴别［M］.人民卫生出版社,1997,45-68.�
4 张继.中药材鉴别图解［M］.中国中医药出版社,1993,5-6.�
5 万晓青.生大黄单方急症的临床应用及其作用机制［J］.中草药,2005,1:155.�
(收稿日期：2007年4月3日)
