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【摘要】 目的:探讨慢乙肝患者转氨酶、HBVDNA水平与肝脏病理的关系。方法:90例病例均HBSAg(+),病程6个月以上,接受彩色B超指引下经皮肝穿刺活检术,病理切片由病理科医生读片,肝穿前完善血清谷丙转氨酶(ALT)及HBVDNA检测,并与肝脏病理相比较。结果:90例患者均存在不同程度的肝脏炎症及纤维化,异常率100%。转氨酶0.05、PS>0.5),血清HBVDNA水平与肝脏炎症及纤维化程度无相关性(P>0.05)。结论:肝脏病理检查可直接反应肝组织炎症及纤维化程度,并作为慢性肝炎患者是否需要抗病毒治疗的依据。
【关键词】 乙型肝炎,慢性;肝功能;DNA;肝活检;病理
【中图分类号】 R512.6+2【文献标识码】 B【文章编号】 1007-8517(2009)24-0132-01
Study on RelationshipBetween Hepatic Pathohistology and Liver Function or Serum HBVDNA in90 Patients with Chronic Hepatitis B
Yao wei-min (Guangdong Province,The Nanhai People"s HospitalOf Foshan City,Foshan Nanhai 528200,China)
【Abstract】 [Objective]: To investigate the relationship between liver pathological changes and liver function transaminase (ALT) or serum HBVDNA level in patients with chronic hepatitis B(CHB). [Methods]: 90 cases were HBSAg (+) for more than 6 months .Receive liver biopsy under the guidance of color B-percutaneous, the biopsy slices were read by Pathology Doctors, finished the detectionof liver functionserum transaminase (ALT) and the level of HBVDNA before biopsy ,meanwhile compared with hepatic histopathology. [Results]: 90 cases of patients with varying degrees of liver inflammation and fibrosis, abnormal rate of 100%. there were no significant differences in pathological changes in theliver between Transaminase 0.05)。纤维化在S2-4的患者工有67例,占74.4%,其中ALT0.5)。
2.2 血清HBVDNA水平与肝脏病理的关系 90例病例按病毒低、中、高水平复制分为三组:≤10e4copy/ml、10e5-10e6、≥10e7,炎症及纤维化程度按轻中重分别分为G0-2、G3、G4,S0-2、S3、S4三组。各组病例累计如表3所示。分别比较DNA水平与炎症程度及DNA水平与纤维化程度之间的关系。结果显示血清HBVDNA水平与肝脏不同炎症及纤维化程度之间均没有显著性差异(P>0.05)。
3 讨论
众所周知,肝脏有着巨大的储备功能,在临床上我们发现大多数乙肝病毒感染者无任何临床症状或者症状轻微,检查肝功能正常或ALT轻度升高,根据CHB防治指南,这类患者被认为抗病毒应答效果不佳而不主张列为治疗对象,只给予一般的保肝抗炎治疗或定期门诊随访。近年来发现这些患者发生肝硬化或是肝癌的并不少见,有些患者甚至初诊时已经是肝硬化或是肝癌。可见这类患者并非相对健康或是病变轻微,而如何给予他们合理、及时的治疗正是临床上亟待解决的问题。乙肝病毒本身为非致细胞病变性病毒,乙肝病毒在体内复制并不直接损伤肝细胞,乙型肝炎的发病机制是免疫损伤。肝细胞病变主要取决于免疫应答,特别是细胞免疫应答,同时亦导致肝细胞的损伤。ALT主要分布在肝脏中,其中90%以上分布在细胞浆中,当肝细胞受损时,细胞膜通透性增加,,ALT即释放入血,故我们把ALT作为肝细胞损伤最敏感的指标。但如果免疫反应尚未损伤肝细胞或是肝细胞破坏不明显时,血清转氨酶可以正常或只是轻度升高,病情呈隐匿发展;另外,ALT受肝外因素影响较多,特别是某些护肝降酶药物的使用更能在短期内降低ALT水平甚至降至正常。而此时炎症及纤维化已经启动且反复存在、逐步进展,因而病理损害与临床表现可能不一致。本组资料显示,CHB患者肝组织炎症分级在G2～G4的共72例,占80.0%,其中ALT
