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【摘要】目的：探讨近年来扩张型心肌病（DCM）的临床表现特点及预后。方法：回顾性分析2000年1月~2009年8月我院收治的210例DCM患者的临床资料以及其中157例（75%）的随访结果。结果：心功能MYHA1-Ⅱ级10例（5%），Ⅲ级心功能30例（14%），Ⅳ级者170例（81%），6例（3%）为家族性DCM。200例（99%）患者中有100例占48%的为心房纤�，20例占10%的为多源性室性早搏，40例占19%的为短阵室性心功过速，左束枝传导阻滞70例（33%），完全性右束枝阻滞20例（10%），室性逸搏性心律2例（1%）。患者进行的B超检查：有65%的有左心房、左心室同时扩大，有85%的为全心扩大。比较得知左室舒张末期出现了增大，有统计学意义。进行治疗以后，患者的β受体阻滞剂使用率、血管紧张转换酶抑制剂为84例患者占40%，147例患者占70%。所有的210例患者里，随访了160例，时间为30±24个月。期间9例患者发生死亡，8例患者为心力衰竭致死，1例患者为猝死。患者的生存率为1年98%，2年95%，5年94%。比报道高很多，其中家族性DCM的患者6例的5年的生存率为67%，低于散发患者（6%），P
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