【www.zhangdahai.com--教学工作总结】
[摘要] 目的 评价比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 67例CHF患者随机分成比索洛尔观察组36例和常规对照组31例。比索洛尔观察组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,从1.25mg/d开始,能耐受者每周递增1.25mg,达到5mg/d后,每月递增2.5mg,根据患者的临床表现和耐受情况,逐步调到自身最大耐受剂量或目标剂量10mg/d;对照组进行常规治疗。12周1个疗程。结果 观察组36例中,显效21例(58.33%),有效13例(36.11%),无效2例(5.56%),总有效率94.44%;对照组31例中,显效8例(25.81%),有效13例(41.94%),无效10例(32.25%),总有效率67.75%。观察组疗效优于对照组,差异有显著性(P0.05),具有可比性。
1.2治疗方法
对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等药物常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加用比索洛尔(德国Merck公司生产,商品名:康可,每片5mg。进口药品注册证号:H20020448;批号:37620-01),从1.25mg/d开始,能耐受者每周递增1.25mg,达到5mg/d后,每月递增2.5mg,根据患者的临床表现和耐受情况,逐步调到自身最大耐受剂量或目标剂量l0mg/d。12周1个疗程。
1.3观察指标
观察两组用药前、后心率(HR)、血压(BP)以及心功能变化,同时检查血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、心脏X线片、心电图以及彩色多普勒超声心动图。
1.4疗效判定标准
显效:咳喘、呼吸困难、发绀改善,水肿及肺部�音消失,心功能改善Ⅱ级;有效:咳喘、呼吸困难、发绀改善,水肿及肺部�音明显改善,心功能改善I级;无效:病情无好转或加重。
1.5统计学处理
应用SPSS13.3软件进行统计学处理,计数资料以%表示,比较采用校正χ2检验。P
