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[中图分类号]R651.1 [文献标识码]B [文章编号]1672-4208(2009)18-0021-02 颅脑手术对脑损伤除脑组织坏死、血管破裂出血、血脑屏障破坏等机械损伤外，关于细胞因子在手术刺激后继发性脑损伤中的作用方面的研究越来越多。本文通过对40例颅内肿瘤切除术患者的观察，探讨了舒芬太尼对颅脑手术患者围手术期细胞因子IL-1β及IL-10的影响，现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料选择本院2008年6月-2009年3月择期颅内肿瘤切除术患者40例，ASAI-II级，年龄16～78岁，其中男13例，女27例。既往无药物成瘾史、无心血管疾病，随机分芬太尼组(F组，n=20)。舒芬太尼组(S组，n=20)。
1.2麻醉方法所有患者术前30min肌肉注射苯巴比妥钠0.1g，阿托品0.5mg，均采用气管插管全凭静脉麻醉。麻醉诱导前均用18号套管针开放左上肢静脉，S组诱导采用舒芬太尼0.3μg・kg-1，维持采用静脉持续泵入舒芬太尼0.2μg・kg-1・h-1，F组诱导采用芬太尼4μg・kg-1，同时诱导丙泊酚2mg・kg-1，阿曲库铵0.05mg・kg-1，维持静脉丙泊酚8mg・kg-1・h-1，按需追阿曲库铵。手术结束前5min停用麻醉药。手术结束后，当患者意识清醒，潮气量恢复，吞咽反射、咳嗽反应恢复后吸痰，拔除气管导管。
1.3观察指标 术中用HP监护仪监测脉搏(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)，脉搏血氧饱和度(SpO2)，心电图(ECG)。两组患者分别在麻醉前(T1)、手术开始切皮后2h(T2)、术后2h(T3)，术后48h(T4)四个时间点采取静脉血3ml。置人无内毒素试管，2000r・min-1离心10min，分离出血清置-70℃冻存。采用双抗夹心ELISA法测血清中细胞因子IL-1β及IL-10浓度(由晶美生物制品有限公司提供)。实验操作按试剂盒说明书进行。
1.4统计学方法实验数据以平均值(x±s)表示，用SAS9.0软件行统计分析，组内、组间比较用t检验。P20％有临床意义。
2 结果
两组患者在年龄、体重、手术时间、输液量、手术种类、SBP、DBP、MAP及HR比较差异无统计学意义(P>0.05)。T2-T4两组血清IL-1β浓度明显上升，与术前水平相比差异均有显著统计学意义(P0.05)；两组血清IL-10浓度切皮后2h与术前水平相比差异无统计学意义(P>0.05)。术中及术后IL-10水平升高，较术前差异有显著统计学意义(P
