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【摘要】 目的 改进提取鱼腥草成分的方法，缩短提取时间。方法 通过薄层色谱试验比较多种不同提取方法的鉴别效果；结果 超声提取方法大大缩短了从鱼腥草中提取鉴别成分的时间与《中国药典》2005年版一部提取方法比较，效果更好。结论 超声提取方法简单、快捷，用量少，效果好。�
【关键词】鱼腥草；鱼腥草对照药材；甲基正壬酮；薄层色谱
鱼腥草为常用中药材，具有清热解毒、消痛排脓，利尿通淋的作用。《中国药典》2005年版一部该品种项下薄层鉴别方法是取本品25 g剪碎，照挥发油测定法(附录ⅩD)加醋酸乙酯1 ml，缓缓加热至沸，并保持微沸4 h，放置0．5 h，取醋酸乙酯液作为供试品，作为供试品溶液，实验中我们发现该方法费时，麻烦，而且用量大，我们设计了两种提取方法取方法：①直接加醋酸乙酯超声处理；②加水超声处理后加醋酸乙酯萃取；连同药典法一起进行了实验研究和控讨。�
1 仪器和试药�
鱼胆草(四平市食品药品检验所抽取样品)鱼腥草对照药材、甲基正壬酮(中国药品生物制品检定所)、硅胶G(青岛海洋化工厂)。�
2 实验方法�
2．1 供试品溶液的制备�
2．1．1 取本品1 g，加醋酸乙酯10 ml，超声处理20 min，过滤，滤液作为供试品溶液Ⅰ。�
2．1．2 取本品1 g，加水10 ml，超声处理20 min，过滤，滤液加醋酸乙酯10 ml萃取，醋酸乙酯层作为供试品溶液Ⅱ。�
2．1．3 按《中国药典》2005年版方法制备，分取醋酸乙酯层，作为供试品溶液Ⅲ。�
2．2 对照品、对照药材的制备。�
2．2．1 取甲基正壬酮对照品，加醋酸乙酯制成每1 ml含10 μg的溶液，作为对照品溶液。�
2．2．2 取鱼胆草对照药材，同2．1．1法制备对照药材溶液。�
2．3 薄层色谱鉴别法照《中国药典》薄层色谱法(附录ⅤⅠB)试验，分别取上述供试品溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及鱼腥草对照药材溶液各10 μl，甲基正壬酮对照品溶液2 μl，分别点于同一羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(9�∶�1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液，供试品色谱Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ在与对照药材及对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。如图1。�
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3 结果与讨论�
3．1 通过以上三种提取方法的薄层鉴别可以看出，三种提取方法结果一致，在与对照药材及对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。�
3．2 用2．1．1方法制备供试品比《中国药典》2005年版一部该品种的提取方法大大缩短了提取时间，且用量少，该方法简单、快捷、效果好，所以对鱼腥草鉴别方法应加以改进。
