丹参溢心胶囊微生物检查法验证:微生物检查法

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  [摘要]目的:建立丹参溢心胶囊微生物限度检验方法。方法:在样品1:10,1:50和1:100中加入阳性试验菌,用2种方法测定回收率来确定适宜的检验方法。结果:丹参溢心胶囊在1:10有抑菌作用,稀释到1:50抑菌消除。结论:细菌数测定用培养基稀释法测定,霉菌、酵母菌测定用直接法,控制菌用常规法。
  [关键词]丹参溢心胶囊;抑菌作用;微生物限度检查法
  [中图分类号]1128.0 [文献标识码]A [文章编号]1007-8517(2011)09-0041-02
  
  为探讨丹参溢心胶囊微生物限度,我们对该药品的微生物限度检查进行了细菌,霉菌和酵母菌计数方法及控制菌检查方法验证。
  
  1、试验材料
  
  1.1试药与培养基
  营养肉汤、营养琼脂、玫瑰红钠、改良马丁培养基PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(均来源于中国生物制品检定所)氯化钠分析(汕头市西陇化工有限公司)。
  1.2样品
  丹参溢心胶囊,批号为2010021,20100418,20100719由云南文山特安呐制药有限公司生产,编号为1,2,3。
  1.3仪器
  电热鼓风干燥箱(型号:DG101-1A,北京市永光医疗仪器厂);隔水式电热恒温培养箱(型号:PYX-34×40,上海市跃进医疗器械七厂);电子恒温水浴锅(DZ-KW-4,上海科析试验仪器厂);电热手提式压力蒸汽消毒器(型号:YXQ1280,上海医疗用核子仪器厂);电子恒温水浴锅(DZKW-4,上海科析试验仪器厂)。
  1.4阳性对照
  枯草芽胞杆菌[CMCC(B)63501],大肠埃希菌[CMCC(B)44102],金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],白色念珠菌[CMCC(F)98001]黑曲霉[CMCC(F)980003]。均由云南省食品药品检验所提供。
  
  2、实验方法与结果
  
  2.1供试液的制备
  分别取供试品10g,加入PH7.0氯化钠―蛋白胨缓冲液至100ml,45℃水浴15分钟混匀,制成1:10的供试液,取2ml加入8mlPH7.0氯化钠一蛋白胨缓冲液混匀,制成1:50的供试液,取1ml加入9mlPH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液混匀,制成1:100的供试液,备用。
  2.2菌液的制备
  ①取经36±1℃培养24h的大肠埃希菌,枯草芽胞杆菌,金黄色葡萄球菌的肉汤培养物1ml,用0.9%氯化钠溶液稀释到10-5-10-7。②取经26±1℃培养18-24h的白色念珠菌的改良马丁液体培养物1ml,用0.9%氯化钠溶液稀释到10-6。③接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上,23-28℃培养5-7天,加人3ml0.9%氯化钠溶液,将孢子洗脱,吸出1ml,用0.9%氯化钠溶液10倍稀释到10-51ml。以上三种使成每1ml含50-100cfu,经活菌计数备用。
  2.3回收率测定
  2.3.1
  直接接种法每组平行试验2份①试验组取供试液1ml,加入各菌液1ml,立即倾注相应的琼脂培养基;②菌液组取上述菌液1ml注入平皿后,立即倾注相应的琼脂培养基;③供试品对照组取供试品1ml,立即倾注相应的琼脂培养基;④取稀释液1ml注入平皿,立即倾注相应的琼脂培养基,作阴性对照。大肠埃希菌,枯草芽胞杆菌,金黄色葡萄球菌的平皿注入营养琼脂培养基,37℃培养48h,白色念珠菌和黑曲霉的平皿注入玫瑰红钠培养基,置25-27℃培养72h。结果见表1。
  2.3.2培养基稀释法平行试验2份。①试验组取1:10,1:50、1:100供试液1ml,分别注入5个平皿中,每皿0.2ml,加入枯草芽胞杆菌菌液1ml,立即倾注相应的琼脂培养基;②菌液组取菌液枯草芽胞杆菌1ml注入平皿后,立即倾注相应的琼脂培养基;③供试品对照组取供试品1ml,分别注入5个平皿中,每皿0.2ml,立即倾注相应的琼脂培养基;培养。结果见表2。
  2.4回收率的计算方法
  试验组回收率=(试验组平均菌落数-供试品对照组平均菌落数)÷菌液组平均菌落数×100%
  2.5控制菌检查法验证
  本品为口服制剂,按2005年药典标准检查控制菌是大肠埃希菌,平行试验2份。①供试液对照组:取1:10供试液10ml接种于100ml的胆盐乳糖增菌液;②试验组:按方法①再加入1ml相应的阳性对照菌,混匀;③阴性对照组:按①取样后,胆盐乳糖增菌液中加1ml金黄色葡萄球菌;④阳性对照组:取1ml大肠埃希菌加入100ml胆盐乳糖增菌液中。于36±1℃培养24h。取上述培养物0.2ml,加入含5mlMUG培养基的试管内,培养,用MUG培养基作对照,分别于5h和24h在360nm紫外线下观察。沿管辟加入靛基质试液数滴,观察。试验结果:供试品对照组未检出大肠埃希菌,阳性对照组检出相应的阳性菌。阴性对照组未检出大肠埃希菌,结果表明可用常规法进行检查。
  
  3、讨论
  
  丹参溢心胶囊是由三七、紫丹参、灯盏细辛等组成,主要用于活血化瘀,具有一定的抑菌作用。从表1、2可见,样品对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉回收率大于70%。证明其对上述4种菌无抑菌作用。枯草芽胞杆菌有抑菌作用,在1:10稀释级回收率均不过20%,1:50、1:100稀释级回收率均大于70%,故1:10稀释级应采用培养基稀释法测定该样品的微生物限度,在1:50、1:100稀释级可用常规方法测定。
  根据上述结果,丹参溢心胶囊在生产工艺,组成成份及原检验条件不变时,微生物限度检查细菌数测定用培养基稀释法,霉菌和酵母菌数测定用直接法,控制菌用常规法测定。
  
  参考文献:
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