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【摘要】 目的 观察静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法 将60例HIE患儿随机分为治疗组(n=30)及对照组(n=30)进行观察，比较两组患儿治疗后HIE症状消失时间及对实验结果。结果 治疗组在意识障碍消失时间上少于对照组(P[1，2]。笔者在传统治疗的基础上，使用静脉注射免疫球蛋白与脑多肽治疗HIE30例，取得显著效果，现报告如下。�
1 资料与方法�
1．1 研究对象 按照HIE诊断标准[3]，取2004年5月至2008年5月在我科住院的HIE患儿60例，根据入院时间顺序按单双号分组，对照观察。治疗组30例，男17例，女13例，重度9例，中度12例，轻度9例。对照组30例，男16例，女14例，重度8例，中度14例，轻度8例。两组病例均为足月儿，均有窒息史，体质量在2．5~4．0 kg之间，年龄为出生后1 h~4 d。入院时两组症状、体征见表1，头颅CT检查均呈轻、中、重度HIE，有5例合并颅内出血。以上数据经统计学检查，差异无统计学意义(P>0．05)，具有可比性。�
1．2 治疗方法 全部病例均予吸氧、改善微循环、降颅压、止痉治疗，同时对照组用能量合剂(三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C)；治疗组给予IVIG制剂(卫生部成都生物制品研究所)，静脉输注，剂量为每次400~1000 mg/kg，共1~3次，每次在3 h内滴完；同时使用脑多肽(海南康大制药有限公司产)，剂量10 ml/次，加入10%葡萄糖注射液20 ml静脉滴注，2 h滴完，1次/d，10~14 d为1个疗程。�
1．3 疗效判定 以患儿的意识状态改善，临床症状消失(如凝视、惊厥、尖叫等)，以及新生儿反射(觅食、吸吮、拥抱)等恢复，头颅CT改善为指标。一周内达到正常为显效，以1~2周达到正常为有效，超过2周以上为无效。�
1．4 统计学方法 主要症状、体征消失时间指标以（x±s）表示，其计量量资料比较用t检验； 两组患儿入院时症状、体征；两组治疗疗效比较采用χ2检验。�
2 结果�
2．1 治疗后两组症状、体征消失情况 见表2。两组在意识障碍、平均消失时间上差异有统计学意义(P2=7．124，P[4]。因此必须及时治疗，提高患儿成活率，减少残疾率。�
近年来国内外研究表明，HIE患儿白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平增高，可能作为损伤性介质在细胞损伤中起重要作用[5-7]，同时免疫球蛋白水平异常等也参与了新生儿窒息及HIE等脑损伤性疾病的发病[8-9]。IVIG作为重要的免疫治疗制剂，已广泛应用于多种与免疫相关性疾病的治疗。其除含有主要成分IgG外，也含有少量的IgA、IgM及其他抗炎性因子[10]，它可与免疫复合物竞争血管上的Fc受体，阻断血管的炎症反应，IVIG通过改变HIE患儿IL-6和TNF-α等损伤性细胞因子水平，从而缓解HIE患儿早期脑水肿等病理损伤。同时IVIG增强免疫功能，减少感染的发生，预防缺氧的产生。IVIG还有降低颅内压的作用，可以有效降低缺氧缺血性脑病引起的颅内高压。IVIG能减轻脑缺氧缺血性损害，提高脑组织对缺氧的耐受能力。�
HIE所导致的缺氧缺血直接影响神经系统能量代谢，然后引起氧自由基攻击，钙离子内流和兴奋性氨基酸毒性作用，进一步加重了代谢障碍，神经细胞损害更重，甚至死亡。脑多肽由新鲜脑组织提取分离而得，内含神经系统必须氨基酸及小分子多肽，是神经递质及其受体的前身，是脑能量代谢的关键物，它可活化和改善脑内神经递质和酶的活性，改变紊乱的酶代谢，增加脑组织对葡萄糖和氧的利用，提高大脑所需能量，改善脑细胞的缺氧状态，对缺氧脑起保护作用：它易通过血脑屏障，可直接向脑细胞提供肽类，进入脑细胞，作用于蛋白质合成，并影响呼吸链。它可降低脑内及体内脂质过氧化物(LPO)，从而预防或减轻自由基对脑细胞的损害，它可提高脑组织耐缺氧能力，促进神经细胞再生及修复。�
本组资料中，用静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与脑多肽治疗HIE，治疗组意识障碍消失时间少于对照组，差异有统计学意义(P2检验差异有显著性(P
