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[摘要]目的探讨电镜标志酶细胞化学的技术关键及标准化操作。方法用相同的操作步骤和方法，对新西兰兔肝组织及血液样品进行12种标志酶的超微细胞化学实验，于透射电镜下观察酶的活性定位和变化。结果建立了一套统一和实用的酶细胞化学操作程序和方法，12种标志酶的活性反应产物准确定位于相应的细胞超微结构。结论固定和孵育是关键性步骤，其中固定剂的浓度和固定时间以及孵育液的配制质量尤为重要。操作标准化有利于提高多种酶检测的成功率和实验结果的可重复性。
[关键词]电镜；细胞化学；酶
电镜酶细胞化学技术能够在超微结构水平上显示酶的活性定位和变化，对研究细胞结构和功能的相互关系具有重要意义，同时一些酶学检测已经成为临床病理诊断中不可缺少的方法。但是，电镜酶细胞化学技术比较复杂，影响因素较多，以致实验结果的成功率和重复性不高。自从1985年以来，我们经过学习和探索，建立了一套比较统一和实用的标志酶细胞化学操作步骤和方法，取得较好结果，现介绍如下。
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