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重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia，SAA)起病急，病情重，死亡率高，目前以免疫抑制剂及异基因造血干细胞治疗为主。近十余年来，随着新型免疫抑制剂问世及异基因造血干细胞移植(allo－HSCT)包括单倍型HSCT的深入研究和广泛开展，SAA的疗效得到很大改观。目前，对于年轻的SAA患者，人类白细胞抗原(HLA)配型相合的allo－HSCT是优先选择，但对于无全相合供者且药物治疗无效的严重患者，非亲缘全相合、单倍型相合移植亦不失为选择之一。我院2009年4月－2010年9月分别采用亲缘HLA配型全相合、非亲缘全相合、单倍型相合allo－HSCT方法，共治疗8例SAA，取得较好疗效，�报道如下。
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