【www.zhangdahai.com--企业文化建设】
[摘要]目的 观察地诺前列酮栓――普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产时的临床疗效。方法将120例妊娠足月未破膜,合并可疑羊水过少单胎头位初产妇随机分为普贝生组和催产素组,各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,观察胎心、羊水情况,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高(P0.05)。两组引产前一般资料比较见表1。用药前与产妇及家属签署知情同意书。
1.2 方法
①普贝生组:先行胎心监护检查,监护正常后在无菌操作下将1枚英国CTS公司生产的普贝生栓剂横置于产妇阴道后穹窿,终止带留于阴道口内,以免患者拉出或掉出,平卧1h后可自由活动。出现规律宫缩或宫缩过强、胎儿窘迫、胎膜破裂或孕妇出现对PGE2发生系统性不良反应的症状(如恶心、呕吐、低血压和心动过速)时取出,如无上述情况于放药后12h取出。未临产者于给药次日用催产素,方法同催产素组。②催产素组:按常规静脉滴注催产素引产法引产。用药前及用药后24h记录宫颈评分。记录两组孕妇从开始用药到临产所需的时间(临产时间)及总产程时间。观察胎心和羊水情况。
促宫颈成熟标准:用药后24h宫颈Bishop评分提高≥3分为显效,2～3分为有效,
