【糖尿病与C-肽释放试验的相关性分析】C-肽

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  [摘要] 目的 研究糖尿病与C-肽释放试验的相关性。方法 对200例糖尿病与160例正常人进行C-肽释放试验,操作方法与口服葡萄糖耐量试验(OGTT)一样,分别测定空腹水平、餐后30、60、120、180min的C-肽水平;然后进行比较分析。结果 I型糖尿病患者各时相C-肽浓度值均低于正常人(P<0.01);II型糖尿病患者各时相C-肽浓度值均低于正常人(P<0.01);I型糖尿病患者各时相C-肽浓度值均低于II型糖尿病患者(P<0.01)。结论 C-肽释放试验可以对糖尿病进行分型,预测糖尿病患者病变的程度;控制血糖水平、稳定C-肽水平,能减少糖尿病患者多器官受损的发生。
  [关键词] C-肽; 糖尿病; C-肽释放试验; 口服葡萄糖耐量试验
  [中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2009)13-106-02
  
  Relativity Analysis of Diabetes and C-peptide Release Test
  GUO Zhaolin
  Department of Clinical Laboratory,Chaoyang Dafeng Hospital,Guangdong 515100
  
  [Abstract] ObjectiveTo research relativity of diabetes and C-peptide release test. Methods200 diabetes patients and 160 normal people were carried out C-peptide release test. Its operation was the same as oral glucose tolerance test(OGTT). C-peptide level of limosis,postprandial 30min, postprandial 60min,postprandial 120min,postprandial 180min were determined respectively. And then compared and analysed. ResultsC-peptide concentration values of type 1 diabetes patients and type 2 diabetes patients were all lower than normal people(P<0.01). And C-peptide concentration values of type 1 dabetes patients was all lower than type 2 diabetes patients(P<0.01). Conclusion C-peptide release test can dispart diabetes type. It can prognosticate pathological changes deree of diabetes patients. Controlling blood glucose and levelling off C-peptide level can decrease the incidence of multi-organ injury.
  [Key Words]C-peptide; Diabetes; C-peptide release test; OGTT
  
  C-肽是含31个氨基酸的多肽,它和胰岛素的A、B链组成胰岛素原,是A、B链的连接肽(connecting peptide),在胰岛素原分子的折叠、二硫键的正确配对中起重要作用。C-肽由胰岛素原裂解产生,一分子胰岛素原合成一分子C-肽与一分子的A、B链,后二者合成胰岛素[1]。近年来,2型糖尿病患者逐渐增多,胰岛β细胞功能受损和胰岛素抵抗是2型糖尿病病理生理基础,测定血浆胰岛素和C-肽可反映胰岛β细胞功能。众所周知,胰岛β细胞胰岛素分泌的缺陷是糖尿病的重要病理生理基础。1型糖尿病患者胰岛素绝对分泌不足,其C-肽水平明显低于正常。2型糖尿病早期为胰岛素抵抗,临床上以高胰岛素血症为主,C-肽也有所上升,而后期胰岛β细胞功能衰竭,胰岛素与C-肽均下降。因此,胰岛素被用于判断β细胞功能。由于C-肽与胰岛素呈等分子分泌,较胰岛素的半衰期长,C-肽与胰岛素比值在血中恒定(5∶1 ~ 10∶1),二者的峰值曲线相同,因而C-肽释放试验的测定可以更好地反映β细胞生成和分泌胰岛素的能力。
  
  1 材料与方法
  
  1.1 纳入标准
  研究对象为2006年1月~2008年10月在本院内分泌科住院和内分泌门诊就诊的200例糖尿病患者,均符合糖尿病的诊断标准(依据2002年中国糖尿病诊断指南)。其中男性116例,女性84例;年龄40~83岁,平均(63.2±10.8)岁;1型糖尿病110例,2型糖尿病90例。正常对照组160例。
  1.2 仪器与试剂
  1.2.1 仪器 BAER ACS-180型全自动化学发光免疫分析仪。
  1.2.2 试剂 双试剂,第一试剂为CPS-P(标识抗体),第二试剂为CPS-L(固相化抗体),双试剂及标准液由广州宝迪有限公司提供。
  1.3 方法
  受试者在试验前1天晚餐后禁食,试验日上午停用一切药物,清晨空腹取静脉血后,即将75g葡萄糖粉溶于250~300mL温开水中(自备口杯泡糖水备用)。抽静脉血后立即在3~5min内饮完糖水,从饮第一口糖水开始计时,于30、60、120、180min分别抽静脉血测定C-肽浓度值。
  1.4 统计学分析
  
  统计学软件版本号为Chiss2004,全部数据以(χ±s)表示,检测结果分别用t检验法进行显著性检验。
  
  2 结果
  
  1型糖尿病患者各时相C-肽浓度值均低于正常人(P<0.01);2型糖尿病患者各时相C-肽浓度值均低于正常人(P<0.01);1型糖尿病患者各时相C-肽浓度值均低于2型糖尿病患者(P<0.01)。见表1。
  
  3 讨论
  
  C肽是胰岛β细胞的分泌产物,它与胰岛素有一个共同的前体――胰岛素原。一个分子的胰岛素原在特殊的作用下,裂解成一个分子的胰岛素和一个分子的C-肽,C-肽与胰岛素共同存在于同一颗粒囊内,最终以等分子分泌。C-肽不通过肝酶代谢,而主要经过肾脏清除,其清除速率慢,半衰期为20min。C-肽最初被认为是无生物活性的,开始仅用于与胰岛素结合起来判断胰岛β细胞功能,随着近年来研究进展,多项基础和临床研究都显示C-肽可以舒张血管[2,3]、改善红细胞变形性[3]、加强胰岛素信号系统的功能、促进肌肉对糖和氨基酸的利用、增强Na+-K+- ATPase活性[4,5],已经有研究表明C-肽有重要的生理功能,从而日益受到重视。对已经使用胰岛素治疗或已产生胰岛素抗体的糖尿病患者,C-肽的测量对内源性胰岛素的分泌能力评价更具有临床意义,并可间接评估糖尿病慢性并发症的发生。鉴于C-肽检测可评价患者的胰岛β细胞的功能状况,对选择治疗方案有重要的临床意义[6]。糖尿病患者胰岛素水平相对或绝对不足的原因比较复杂,所以胰岛素水平既可表现为高,也可表现为低,前者用胰岛素治疗无效,后者不用胰岛素则加速糖尿病并发症的出现。若患者接受过胰岛素治疗6周后则可产生胰岛素抗体,这时测定胰岛素常不能反映患者体内胰岛素的真实水平。由于胰岛β细胞在分泌胰岛素的同时也等分子地释放C-肽,C-肽与外源性胰岛素无抗原交叉,且生成量不受外源性胰岛素影响,很少被肝脏代谢,所以C-肽释放试验的测定可以更好地反映β细胞生成和分泌胰岛素的能力。本研究表明,C-肽释放试验可以对糖尿病进行分型,预测糖尿病患者病变的程度;控制血糖、稳定C-肽水平,能减少糖尿病患者多器官受损的发生。
  
  [参考方献]
  [1] 康格非,巫向前. 临床生物化学和生物化学检验[M]. 第2版. 北京:人民卫生出版社,2001:43.
  [2] Wahren J. C-peptide:new findings and therapeutic implications in diabetes[J]. Clinical Physiology and Functionnal Imaging,2004,24(4):180- 189.
  [3] Kunt T,Schneider S,Pfutzner A,et al. The effect of human proinsulin C-peptide on erythrocyte deformability in patients with type1 diabetes mellitus[J]. Diabetologia,2006,42(4):465-471.
  [4] Tsimaratos M,Roger F,Chabardes D,et al. C-peptide stimulates Na+- K+-ATPase activity vir PKC alpha in rat medullary thick ascending linb[J]. Diabetotogia,2007,46(1):124-131.
  [5] Begue P,Coste TC,Jannot MF,et al. C-peptide Na+-K+-ATPase,and diabetes[J]. Experimental Diab Res,2006,5:37-50.
  [6] 贾伟平,项坤三,包玉倩,等. 从基础到临床对胰岛B细胞功能评估[J]. 中华内分泌代谢杂志,2005,21(4):199-201.
  
  (收稿日期:2009-01-04)

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