【www.zhangdahai.com--自查自纠报告】
先天性无阴道是双侧苗勒管发育不全的结果,几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,但卵巢和输卵管一般正常[1]。这种综合征通常被称为MRKH.综合征,发生率1/4000～1/5000,其特征为:先天性子宫和阴道缺如;正常的卵巢功能,包括排卵;抚养性别女性;表现性别女性,正常的乳房、体态、毛发分布和外生殖器;基因性别女性(核型46XX);可合并其他(骨骼、泌尿道特别是肾脏)先天异常[2]。患者多因青春期后一直无月经来潮或因婚后性生活困难就诊。患者多出生于经济状况较差的山区和农村,社会心理压力较大。选择适合其病情、心理需求和经济状况的手术方法,达到生理、心理、生活诸方面满意的治疗是医务人员的责任。现将所遇8例此类患者分析报道如下。
