[植物制剂普适泰对女性顽固下尿路刺激征的疗效观察] 植物制剂

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  【摘要】 目的 了解普适泰(舍尼通)对女性下尿路病变患者顽固存在的排尿刺激症状的疗效。方法 将60例经抗炎或手术治疗后仍有不同程度排尿刺激症状存在的女性下尿路病变患者随机分为:①A组(30例):患者接受普适泰片口服治疗;②B组(30例):患者仅予安慰剂口服作对照组。通过国际下尿路症状 (Lower urinary tract symptoms,LUTS) 评分和生活质量(Quality of life, QOL)评分变化,比较分析两组疗效。结果 治疗4周后,A组LUTS和QOL评分变化均优于B组,差异有统计学意义(P[1~2]报道,在治疗4周后,通过患者回答LUTS(国际下尿路症状)和QOL(生活质量)评分问卷形式,随访观察其症状缓解疗效,LUTS和QOL的最高分数分别为32分和6分,分值越高,症状越重。
  
  3 统计学处理
  
  采用SPSS11.0软件包对资料数据进行t检验。P0.05)。治疗4周后,A组和B组的LUTS和QOL评分均较治疗前降低,A组差异显著(P0.05)。两组患者治疗后的LUTS和QOL评分相比,A组均低于B组,差异显著(P[3,4]。但是,其对女性下尿路病变患者排尿刺激症状的治疗效果如何,临床上有必要作一观察研究。
  本组60例女性患者均有药物或手术治疗史,均因下尿路刺激征仍然存在并影响生活质量而至医院复诊,曾经其他保守治疗(如黄酮哌酯片口服等),效果欠佳,而A组与B组在治疗前的LUTS和QOL评分均较高,差异不显著(P>0.05),间接提示两组患者排尿刺激症状均较顽固,对其生活质量影响程度相似,这将有助于更好地比较判断普适泰片的疗效。
  研究发现,治疗4周后,A组的LUTS和QOL评分不仅低于治疗前,还低于B组治疗后的评分,差异显著(P

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