[新生儿缺氧缺血性脑病应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效观察]新生儿胆红素脑病警告期

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   【摘要】 目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效和安全性。方法:2009年1月至2010年12月,选取我院收治的60例缺氧缺血性脑病患儿,按住院先后顺序随机分为两组,对照组给予常规对症支持治疗,治疗组给予常规基础治疗加用神经节苷脂钠注射液静脉滴注。结果:分组治疗后统计学结果显示,治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为90.0%和73.3%,两组差异具有显著性(P0.05),具有可比性。
  1.2 分组治疗方法 所有患儿首先在确诊后均给予HIE综合治疗,包括维持各器官血液灌注以及足够的肺通气和换气功能。对照组患儿给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组患儿在常规对症治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(商品名施捷因,阿根廷TRB药厂生产)20 mg/d,静脉滴注,两组疗程均为10 d。于治疗2,7,10 d采用新生儿20项神经行为评分办法(NBNA) 评价患儿对治疗的反应,并于恢复期3、6、9个月时进行两组患儿发育商的评定,随访观察治疗效果。
  1.3 疗效判断标准[2] 显效:治疗7 d后神经系统症状、体征消失,NBNA评分大于35分;有效:治疗10 d后神经系统症状、体征消失,NBNA评分大于35分;无效:治疗10 d后神经系统症状、体征尚未完全消失,NBNA评分小于35分。
  1.4 统计分析方法 采用SPSS13.0统计软件进行统计学分析,各指标均以均数±标准差(x±s)表示,分类资料统计分析采用X 2检验,计量资料采用两样本t检验,P

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