【吲哒帕胺对高血压病患者血液流变学的影响】血液流变学

【www.zhangdahai.com--军训心得体会】

  中图分类号:R972+.4 文献标识码:A 文章编号:1672-3783(2008)-2-0036-02   【关键词】 吲哒帕胺 高血压病 全血比粘度 血浆比粘度
  
  吲哒帕胺(1ndapamide)是一种具有利尿作用和钙离子拮抗作用的降压新药,降压效果肯定而持久[1]。高血压病患者血液粘度增高[2],本文观察了该药对轻、中型高血压病患者血液流变学的影响。
  
  1 对象与方法
  
  1.1 对象 高血压病患者28例,男19例,女9例;年龄30~73(51±12)岁;病程2~30年;高血压分期:I期7例,Ⅱ期21例;所有患者均经详细询问病史、体格检查、眼底和实验室检查确诊,并排除继发性高血压。
  1.2 方法 试验前停用各种血管活性药物2周。吲哒帕胺2.5mg,每日口服1次,服药时间为10周,治疗期间每周监测血压1―2次。分别于用药前和用药10周结束时测量血压、全血比粘度(高切变值和低切变值)和血浆比粘度。血标本于晨起空腹时采取。血粘度测定采用XN�3―血粘度计(上海供电局生产)。测血压方法:采用同一袖带式水银柱血压计,专人测量患者坐位时左上肢肱动脉血压,测压前让病人休息10分钟,以连续测量3次的平均值为当日血压,次日重复测量,取2日平均值为测定值。全血比粘度测定:在25℃条件下先用0.9%生理盐水测出高切变和低切变时流过毛细管的时间,重复2次,取其平均值; 然后,取肝素抗凝全血4ml放入毛细管中,记录高切变和低切变时流过时间,并分别除以生理盐水所用时间,即得全血比粘度高切变值和低切变值。
  血浆比粘度测定:抗凝血4m1在2 500r/min离心30分钟后取其血浆1ml,按上法测定其流过毛细管的时间,将所用时间与生理盐水所用时间相比,即得血浆比粘度。
  
  2 结果
  
  2.1 降压效果 应用吲哒帕胺2.5mg/d后患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MBP)均有非常显著的降低(P[1]。其降压机理主要为钙离子拮抗作用和轻度的利尿作用。该药选择性作用于血管平滑肌细胞膜。与静息钙通道结合后抑制钙离子内流,并可进入细胞内抑制肌浆网中钙离子释放,从而抑制平滑肌的去极化过程,降低外周血管阻力。引哒帕胺的利尿作用类似噻嗪类利尿剂,能轻度减少有效循环血量而发挥降压作用。
  
  高血压病患者全血比粘度、血浆比粘度均高于正常[2]。特别是全血比粘度增加尤为明显,提示红细胞变形性和聚集性增加;而血浆比粘度增加则提示血浆蛋白凝集能力增强。因此,高血压病患者易合并血栓形成、栓塞、动脉硬化等病变。本文结果表明吲哒帕胺对I、Ⅱ期高血压病患者在治疗剂量下能有效地改善血液高粘滞状态。其可能的机理为:①降压作用。Tibblin等[3]观察到高血压病患者血压与血粘度呈正相关,因而随着血压的降低血粘度亦可降低。②对血管活性物质的作用[4-5]。吲哒帕胺能增加前列环素合成,降低血栓素A2,从而改变两者比值,抑制Ⅱ期血小板聚集作用。
  总之,吲哒帕胺是―种有效的抗高血压病药物,同时能降低高血压病患者的血液高粘滞状态,从而为高血压病的临床治疗及其并发症的预防发挥有益的作用。
  
  参考文献
  [1] 马集云.166例血液流变学临床检测报告,临床检验杂志,1991,9:19.
  [2] Pardell H,Vanhoutte PH,Introduction Am J Cardiol,2000,65:1.
  [3] Tibblin G,Mark H,Hematocrit,plasma protein,pasmavolume and viscosity in hypertension disease,Sand J Clin Lablnvest (Suppl)1996,88:194.
  [4] Grose JH Bourt P,Kent H,et al.Differential effects of diurectics on eicosa noid biosynthesis.Prostaglan dinsLeukotrienes Med,2003,24:103.
  [5] Izumi Y Golub MS,Antihypertensive mech anism of indqpamide JPN Phar macol Ther 2001,14:6041.

推荐访问:流变 高血压 病患者 血液

本文来源:http://www.zhangdahai.com/xindetihui/junxunxindetihui/2019/0312/11000.html

  • 相关内容
  • 热门专题
  • 网站地图- 手机版
  • Copyright @ www.zhangdahai.com 大海范文网 All Rights Reserved 黔ICP备2021006551号
  • 免责声明:大海范文网部分信息来自互联网,并不带表本站观点!若侵害了您的利益,请联系我们,我们将在48小时内删除!