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【摘要】 目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在宫颈癌的表达及临床意义。方法 采用免疫组化SP法检测68例宫颈癌组织、24例宫颈上皮内瘤病变(CIN)组织和21例正常宫颈组织(对照组)中MIF及MMP-2的表达,并对宫颈癌组织MIF与MMP-2表达进行相关性分析。结果 宫颈癌组MIF和MMP-2阳性表达率显著高于CIN组和对照组;宫颈癌组不同临床分期、组织分化、有无淋巴结转移之间比较,MIF和MMP-2的阳性表达率均有显著性差异(P0.05),具有可比性。
1.2 主要试剂 MIF和MMP-2均为兔抗人单克隆抗体,购自福州迈新生物技术公司,SP免疫组化试剂盒亦由福州迈新生物技术公司提供。
1.3 免疫组织化学染色 参照文献[3],按免疫组织化学SP法进行染色,石蜡切片经二甲苯脱蜡、酒精水化后,微波炉中修复抗原,用1∶50 MIF一抗及MMP-2一抗作用过夜,生物素标记的二抗孵育,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶溶液作用后经DAB显色封片观察。用已知阳性片作为阳性对照,用PBS代替一抗作为阴性对照。
1.4 结果判定标准 MIF和MMP-2阳性染色为在细胞浆内出现棕黄色颗粒。每张切片随机选取5个高倍视野,每视野计数100个癌细胞,计数阳性细胞百分数,并观察阳性细胞染色强度。以阳性细胞百分数计分:≤5%为0分,6%～35%为1分,36%～65%为2分,≥65%为3分;以染色强度计分:无染色为0分,淡黄色为1分,棕黄色为2分,深棕黄色为3分。每张切片以两种计分相加的总分进行判断,若>2分则为MIF、MMP-2表达阳性,≤2分为表达阴性。由两位资深病理医师用双盲法对每张切片评分。
1.5 统计学处理 应用SPSS 13.0软件包进行χ�2检验、四格表Fisher确切概率法及Spearman等级相关性分析,P0.05),见表1。
2.2 MIF和MMP-2表达与宫颈癌临床病理特征的关系
宫颈癌IIa期患者MIF和MMP-2的阳性表达率明显高于I期患者,差异有显著性(P0.05),见表2
2.3 宫颈癌组织中MIF和MMP-2的相关性
Spearman等级相关性分析表明,宫颈癌组织中MIF和MMP-2的表达呈显著正相关(r=0.82, P
