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【摘要】 目的 探讨前列地尔注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 将78例急性脑梗死患者随机分治疗组(前列地尔联合依达拉奉)40例和对照组(血塞通)38例。观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果 对比两组患者在用药后第1周和3周后神经功能缺损评分，与治疗前的差异均有统计学意义(P0.05具有可比性。�
1.2 治疗方法 治疗组：采用前列地尔注射液(商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)2 ml/10 μg加入生理盐水20 ml中,缓慢静脉推注1次/d，加用依达拉奉注射液30 mg(江苏先声药业)加 0. 9%生理盐水100 ml 静脉滴注,0. 5 h内滴完2次/d;对照组：血栓通0.3 g加0.9%生理盐水250 ml静脉滴注，1次/d，两组患者基础治疗相同，根据情况控制血压、血糖、血脂。�
1.3 疗效评定标准 采用欧洲脑卒中评分量表(ESS)评定神经功能缺损，以ESS增分率来判断疗效，计算方法如下:增分率(%)=(治疗后积分一治疗前积分)/(100-治疗前积分)×100%，把增分率分为4个等级来判断疗效:86%~100%为基本痊愈:45%~85%为显著进步:18%~45%为进步:
