【www.zhangdahai.com--爱岗敬业演讲稿】
【摘要】 目的 探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)在糖尿病早期肾损伤诊断中的应用价值。方法 对58例早期糖尿病肾病(DN)患者和55例正常对照者的血清hs-CRP进行测定分析。结果 早期DN患者的hs-CRP含量为(15.87±8.38)mg/L,正常对照者的hs-CRP含量为(3.92±2.81)mg/L,经统计学处理,早期DN组的血清hs-CRP含量显著高于正常对照组(P[1],糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的重要微血管并发症之一。近年来,炎症学说在DN发病机制中的作用备受关注,研究认为DN是一种低度炎症性疾病,DN的发病在代谢紊乱与血流动力学机制基础上,慢性炎症是其持续进展的关键因素[2]。为了探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)在T2DM早期肾损伤诊断中的应用价值,笔者对58例早期DN患者和55例正常对照者的血清hs-CRP进行了检测比较,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 已确诊的58例2型糖尿病肾病(DN)早期患者,其中男28例,女30例,年龄50~67岁,肝肾功能均正常,尿蛋白定性(-);正常对照组为55例健康体检者,其中男26例,女29例,年龄50~68岁,各项指标均正常。两组的年龄、性别及构成比等差异无统计学意义(P>0.05),均排除急、慢性感染性疾病、高血压、糖尿病其他并发症。
1.2 方法 采集所有研究对象的清晨空腹静脉血2 ml,分离血清。采用美国贝克曼公司的IMMAGE全自动特种蛋白分析仪进行血清hs-CRP测定。
1.3 统计学分析 采用SPSS 12.0统计软件进行t检验。
2 结果
58例早期DN患者的hs-CRP含量为(15.87±8.38)mg/L,55例正常对照者的hs-CRP含量为(3.92±2.81)mg/L,经统计学处理,早期DN组的血清hs-CRP含量显著高于正常对照组(P[3]。CRP致糖尿病的机制可能涉及两方面:炎症因子引起内皮细胞功能异常,内皮通透性的降低和外周血流的减少会限制胰岛素的转运,促进胰岛素抵抗;炎症使β细胞结构与功能发生障碍,部分与脂肪细胞的异常代谢有关,另外炎症因子触发的氧化应激过程也是导致β细胞凋亡的原因。超敏C反应蛋白(hs-CRP)是血管炎症反应的更敏感的指标,也是全身炎症反应的非特异性标志物。笔者对58例早期DN患者和55例正常对照者的血清hs-CRP进行了测定。结果表明,早期DN患者的hs-CRP含量为(15.87±8.38)mg/L,正常对照者的hs-CRP含量为(3.92±2.81)mg/L,经统计学处理,早期DN组的血清hs-CRP含量显著高于正常对照组(P
