[银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死51例临床分析]银杏达莫

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  [摘要] 目的:探讨银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死的效果。方法:以2009 年1~12月本院神经内科收治的急性脑梗死患者51例为研究组,应用银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗,以同期住院的急性脑梗死患者46例为对照组,应用复方丹参治疗,疗程2个月后比较分析两组治疗前后NIHSS改善情况。结果:研究组与对照组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降(P0.05)。所有患者急性脑梗死诊断均符合全国第四届脑血管会议制定的急性脑梗死的诊断标准。
  1.2 治疗方法
  所有患者均给予支持对症、抗凝、控制血压、保护胃黏膜、应用抗生素等常规治疗的基础上,研究组应用银杏达莫注射液(安徽华源医药股份有限公司生产,批准文号:h42022870)10~20 ml加入5%葡萄糖250 ml,日1次静点,脑益嗪片(临汾宝珠制药有限公司生产,批准文号:H14021468)25~50 mg,每日3次口服。对照组应用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖液日1次静点,合并糖尿病者应用0.9%氯化钠溶液。
  1.3 研究方法
  所有患者于治疗前后应用美国国立卫生院神经功能缺失(NIHSS)[1]评分,疗程2个月后比较分析两组治疗前后NIHSS改善情况。计量资料以均数±标准差(x±s)表示。所有数据录入SPSS 11.5软件建立数据库,统计学处理采用t检验,以P0.05),两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降(P

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